Kateholamini

**Kateholamini**

Katehol

Dopamin

Norepinefrin (noradrenalin)

Epinefrin (adrenalin)

Kateholamini su hormoni „borbe-ili-bežanja“, koje oslobađaju nadbubrežne žlezde u odgovoru na stres.^[1]^[2] Oni su deo simpatičkog nervnog sistema.

Oni se nazivaju kateholaminima zato što sadrže katehol ili 3,4-dihidroksifenilnu grupu. Oni su derivati aminokiseline tirozina.^[3]

U ljudskom telu, najzastupljeniji kateholamini su epinefrin (adrenalin), norepinefrin (noradrenalin) i dopamin, koji se formiraju iz fenilalanina i tirozina. Razni stimulansni lekovi su kateholaminski analozi.

Kateholamini su rastvorni u vodi, i 50% su vezani za proteine plazme, tako da cirkulišu u krvotoku.

Tirozin se formira iz fenilalanina putem hidroksilacije enzimom fenilalanin hidroksilaza. (Tirozin se takođe unosi direktno iz dijetalnih proteina). On se zatim šalje u neurone koji izlučuju kateholamin. U njima, nekoliko serijskih reakcija konvertuju tirozin do L-DOPA, do dopamina, do norepinefrina, i konačno do epinefrina.^[4]

Struktura

Kateholamini imaju distinktne strukture koje sadrže benzenov prsten sa dve hidroksilne grupe, etilni lanac, i terminalnu aminsku grupu. Feniletanolamini poput norepinefrina imaju hidroksilnu grupu na etil lancu.

Formiranje i degradacija

Lokacija

Kateholamini se formiraju prvenstveno u hromafinskim ćelijama nadbubrežne medule i postganglionim nervnim vlaknima simpatičkog nervnog sistema. Dopamin, koji deluje kao neurotransmiter centralnog nervnog sistema, se uglavnom formira u nervnim ćelijskim telima u dve moždane oblasti: substantia nigra i ventralna tegmentalna oblast.

Sinteza

Iz levodope se prvo sintetiše dopamin. Norepinefrin i epinefrin su derivati daljih metaboličkih modifikacija dopamina. Enzimu dopamin hidroksilaza je neophodan bakar kao kofaktor, dok je DOPA dekarboksilazi potreban PLP. Stepen koji ograničava brzinu biosinteze kateholamina je hidroksilacija tirozina.



L-Tirozin	Tirozin hidrolaza	Levodopa	DOPA dekarboksilaza Aromatična L-aminokiselinska dekarboksilaza)	Dopamin

	Dopamin β-hidroksilaza	Norepinefrin	Feniletanolamin N-metiltransferaza	Epinefrin

Reference

↑ „University of California, San Diego, Health Library, catecholamines”. Arhivirano iz originala na datum 2011-07-16. Pristupljeno 2014-03-23.
↑ Thomas L. Lemke, David A. Williams, ur. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6 izd.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0-7817-6879-9.
↑ Purves, Dale, George J. Augustine, David Fitzpatrick, William C. Hall, Anthony-Samuel LaMantia, James O. McNamara, and Leonard E. White (2008). Neuroscience. 4th ed. Sinauer Associates. str. 137–8. ISBN 978-0-87893-697-7.
↑ Joh TH, Hwang O (1987). „Dopamine beta-hydroxylase: biochemistry and molecular biology”. Annals of the New York Academy of Sciences 493: 342–50. DOI:10.1111/j.1749-6632.1987.tb27217.x. PMID 3473965.

Spoljašnje veze

MeSH Catecholamines

[1] „University of California, San Diego, Health Library, catecholamines”. Arhivirano iz originala na datum 2011-07-16. Pristupljeno 2014-03-23.

[Foye-2] Thomas L. Lemke, David A. Williams, ur. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6 izd.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0-7817-6879-9.

[Purves-3] Purves, Dale, George J. Augustine, David Fitzpatrick, William C. Hall, Anthony-Samuel LaMantia, James O. McNamara, and Leonard E. White (2008). Neuroscience. 4th ed. Sinauer Associates. str. 137–8. ISBN 978-0-87893-697-7.

[4] Joh TH, Hwang O (1987). „Dopamine beta-hydroxylase: biochemistry and molecular biology”. Annals of the New York Academy of Sciences 493: 342–50. DOI:10.1111/j.1749-6632.1987.tb27217.x. PMID 3473965.

[1]

[2]

[3]

[4]