Antabus
(Preusmjereno sa stranice Disulfiram)
Antabus je prodajno ime za disulfiram, drogu koja izaziva mučninu kada je u krvotoku osobe koji uzme alkohol. Koristi se u averzivnoj terapiji alkoholizma.[6]
| |||
| |||
| (IUPAC) ime | |||
|---|---|---|---|
| 1,1',1'',1'''-[disulfanediylbis(carbonothioylnitrilo)]tetraethane | |||
| Klinički podaci | |||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 97-77-8 | ||
| ATC kod | N07BB01 P03AA04 | ||
| PubChem[1][2] | 3117 | ||
| DrugBank | APRD00767 | ||
| ChemSpider[3] | 3005 | ||
| UNII | TR3MLJ1UAI 
| ||
| KEGG[4] | D00131
| ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL964
| ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C10H20N2S4 | ||
| Mol. masa | 296.539 g/mol | ||
| SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
| Sinonimi | 1-(diethylthiocarbamoyldisulfanyl)-N,N-diethyl-methanethioamide | ||
| Farmakokinetički podaci | |||
| Metabolizam | hepatički do dietiltiokarbamata | ||
| Poluvreme eliminacije | 60–120 časa | ||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Trudnoća | ? | ||
| Pravni status | |||
| Način primene | Oralno, potkožni implant | ||
Disulfiram se takođe ispituje za lečenje kokainske zavisnosti, jer sprečava razlaganje dopamina (neurotransmitera čije oslobađanje stimuliše kokain). Suvišni dopamin dovodi do povećane anksioznosti, povišenog krvnog pritiska, nemira i drugih neprijatnih simptoma. Nekoliko studija je ustanovilo da on isto tako ima antiprotozoalno dejstvo.[7][8]
Reference
uredi- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Ovaj članak, ili jedan njegov segment, izvorno je preuzet iz knjige Ivan Vidanović "Rečnik socijalnog rada" uz odobrenje autora.
- ↑ Nash T, Rice WG (1998). „Efficacies of zinc-finger-active drugs against Giardia lamblia”. Antimicrob. Agents Chemother. 42 (6): 1488–92. PMC 105627. PMID 9624499.
- ↑ Bouma MJ, Snowdon D, Fairlamb AH, Ackers JP (1998). „Activity of disulfiram (bis(diethylthiocarbamoyl)disulphide) and ditiocarb (diethyldithiocarbamate) against metronidazole-sensitive and -resistant Trichomonas vaginalis and Tritrichomonas foetus”. J. Antimicrob. Chemother. 42 (6): 817–20. DOI:10.1093/jac/42.6.817. PMID 10052908.
