Antabus

(Preusmjereno sa Disulfiram)

Antabus je prodajno ime za disulfiram, drogu koja izaziva mučninu kada je u krvotoku osobe koji uzme alkohol. Koristi se u averzivnoj terapiji alkoholizma.[6]

Antabus
(IUPAC) ime
1,1',1'',1'''-[disulfanediylbis(carbonothioylnitrilo)]tetraethane
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj 97-77-8
ATC kod N07BB01 P03AA04
PubChem[1][2] 3117
DrugBank APRD00767
ChemSpider[3] 3005
UNII TR3MLJ1UAI YesY
KEGG[4] D00131 YesY
ChEMBL[5] CHEMBL964 YesY
Hemijski podaci
Formula C10H20N2S4 
Mol. masa 296.539 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Sinonimi 1-(diethylthiocarbamoyldisulfanyl)-N,N-diethyl-methanethioamide
Farmakokinetički podaci
Metabolizam hepatički do dietiltiokarbamata
Poluvreme eliminacije 60–120 časa
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status
Način primene Oralno, potkožni implant

Disulfiram se takođe ispituje za lečenje kokainske zavisnosti, jer sprečava razlaganje dopamina (neurotransmitera čije oslobađanje stimuliše kokain). Suvišni dopamin dovodi do povećane anksioznosti, povišenog krvnog pritiska, nemira i drugih neprijatnih simptoma. Nekoliko studija je ustanovilo da on isto tako ima antiprotozoalno dejstvo.[7][8]

ReferenceUredi

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.  edit
  6. Ovaj članak, ili jedan njegov segment, izvorno je preuzet iz knjige Ivan Vidanović "Rečnik socijalnog rada" uz odobrenje autora.
  7. Nash T, Rice WG (1998). "Efficacies of zinc-finger-active drugs against Giardia lamblia". Antimicrob. Agents Chemother. 42 (6): 1488–92. PMC 105627. PMID 9624499. 
  8. Bouma MJ, Snowdon D, Fairlamb AH, Ackers JP (1998). "Activity of disulfiram (bis(diethylthiocarbamoyl)disulphide) and ditiocarb (diethyldithiocarbamate) against metronidazole-sensitive and -resistant Trichomonas vaginalis and Tritrichomonas foetus". J. Antimicrob. Chemother. 42 (6): 817–20. PMID 10052908. doi:10.1093/jac/42.6.817. 

Spoljašnje vezeUredi


  Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi tema o zdravlju (medicini).