Butirofenon
Butirofenon je hemijsko jedinjenje (sa ketonskom funkcionalnom grupom). Neki od njegovih derivata (koji se obično nazivaju butirofenonima) se koriste za lečenje raznih psihijatrijskih oboljenja kao što je šizofrenija, a neki od njegovih derivata deluju kao antiemetici.[5][6]
| Butirofenon | |||
|---|---|---|---|
 |
 | ||
| IUPAC ime |
| ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 495-40-9 
| ||
| PubChem[1][2] | 10315 | ||
| ChemSpider[3] | 9893
| ||
| ChEMBL[4] | CHEMBL193524
| ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 Slika 2 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C10H12O | ||
| Molarna masa | 148.20 g/mol | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Butirofenoni su klasa farmaceutskih lekova izvedenih iz butirofenona.
Primeri uredi
- Haloperidol, najšire korišćeni klasični antipsihotik[5]
- Droperidol, često se koristi za anesteziju i sedaciju na intenzivnoj-nezi
- Benperidol, jedan od najpotentnijih i često upotrebljavanih antipsihotika (200 pute je potentniji od hlorpromazina)[5]
- Triperidol, visokopotentant antipsihotik (100 puta je potentniji od hlorpromazina)
- Melperon, slabo-potentan antipsihotik. U Europi je u širokoj upotrebi za lečenje insomnije, konfuzionih stanja, psihomotorne agitacije, i delirijuma, posebno kod gerijatrijskih pacijenata
- Lenperon
- Domperidon, dopaminski antagonist antiemetik, dalji derivat butirofenona.
Atipični antipsihotik risperidon, mada nije butirofenon, je razvijen na osnovu struktura benperidola i lenperona.
Reference uredi
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ 5,0 5,1 5,2 Keith Parker; Laurence Brunton; Goodman, Louis Sanford; Lazo, John S.; Gilman, Alfred (2006). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (11 izd.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0-07-142280-3.
- ↑ Thomas L. Lemke, David A. Williams, ur. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6 izd.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0-7817-6879-9.
