Ritanserin
Ritanserin je serotoninski antagonist. On je mogući tretman za više neuroloških poremećajaja.
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
6-[2-[4-[bis(4-fluorofenil)metiliden]piperidin-1-il]etil]-7-metil-[1,3]tiazolo[2,3-b]pirimidin-5-on | |||
Klinički podaci | |||
Identifikatori | |||
CAS broj | 87051-43-2 | ||
ATC kod | nije dodeljen | ||
PubChem[1][2] | 5074 | ||
UNII | 145TFV465S | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C27H25F2N3OS | ||
Mol. masa | 477,569 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | ? | ||
Pravni status |
Kad se primenjuje zajedno sa tipičnim antipsihoticima u lečenju šizofrenije on može da umanji negativne simptome i u izvesnoj meri umanji parkinsonizam.
Farmakologija uredi
Ritanserin deluje kao antagonist 5-HT2A i 5-HT2C receptora, sa većim afinitetom za 5-HT2A receptor.[3]
Reference uredi
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Akhondzadeh S, Malek-Hosseini M, Ghoreishi A, Raznahan M, Rezazadeh SA (September 2008). „Effect of ritanserin, a 5HT2A/2C antagonist, on negative symptoms of schizophrenia: A double-blind randomized placebo-controlled study”. Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry 32 (8): 1879–83. DOI:10.1016/j.pnpbp.2008.08.020. PMID 18801405.