Propadien je organsko jedinjenje sa formulom H2C=C=CH2. Ono je najjednostavniji alen, jedinjenje sa spojenim C=C dvostrukim vezama.[5][6] Propadienovo uobičajeno ime je alen.[7] Kao sastojak MAPP gasa, on se koristi kao gorivo za specijalizovano varenje.

Propadien
Stereo structural formula of propadiene with explicit hydrogens
Spacefill model of propadiene
Ball and stick model of propadiene
IUPAC ime
Identifikacija
CAS registarski broj 463-49-0 YesY
PubChem[1][2] 10037
ChemSpider[3] 9642 YesY
EINECS broj 207-335-3
UN broj 2200
MeSH Propadiene
ChEBI 37601
ChEMBL[4] CHEMBL116960 YesY
Bajlštajn 1730774
Gmelin Referenca 860
Jmol-3D slike Slika 1
Slika 2
Svojstva
Molekulska formula C3H4
Molarna masa 40.06 g mol−1
Agregatno stanje bezbojan gas
Tačka topljenja

-136 °C, 137 K, -213 °F

Tačka ključanja

-34 °C, 239 K, -29 °F

log P 1.45
Opasnost
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) External MSDS
EU-klasifikacija Flammable F+
NFPA 704
NFPA 704.svg
4
0
3
 
R-oznake R12
S-oznake S9, S16, S33
Eksplozivni limiti 13%

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Produkcija i ekvilibrijum sa propinomUredi

Alen postoji u ravnoteži sa propinom. Ova mešavina se još naziva MAPD po: metil acetilen (alternativno ime propina)-propadien:

H3CC≡CH H2C=C=CH2

Keq = 0.22 (270 °C), 0.1 K (5 °C)

ReferenceUredi

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  4. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.  edit
  5. Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6. http://www.organic-chemistry.org/books/reviews/0198503466.shtm. 
  6. Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th izd.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7. http://books.google.com/books?id=JDR-nZpojeEC&printsec=frontcover. 
  7. Međunarodna unija za čistu i primenjenu hemiju. "allenes". Kompendijum Hemijske Terminologije Internet edition.

Spoljašnje vezeUredi