Metil salicilat

Metil salicilat
	Methyl salicylate in 3D
	Metil 2-hidroksibenzoat
Drugi nazivi	Metil estar salicilne kiseline; ulje zimzelena; Brezino ulje
Identifikacija
CAS registarski broj	119-36-8
ChemSpider	13848808
UNII	LAV5U5022Y
KEGG	D01087
ChEMBL	CHEMBL108545
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	O=C(OC)c1ccccc1O
InChI
	InChI=1S/C8H8O3/c1-11-8(10)6-4-2-3-5-7(6)9/h2-5,9H,1H3 ; Kod: OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C8H8O3/c1-11-8(10)6-4-2-3-5-7(6)9/h2-5,9H,1H3; Kod: OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYAD
Svojstva
Molekulska formula	C8H8O3
Molarna masa	152.1494 g/mol
Gustina	1.174 g/cm³
Tačka topljenja	-9 °C, 264 K, 16 °F
Tačka ključanja	220 - 224 °C
Opasnost
Opasnost u toku rada	Štetan
Tačka paljenja	101 °C
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Metil salicilat (ulje zimzelena) je prirodni proizvod mnogih vrsta biljaka. Neki od biljaka koje ga proizvode su zimzelene.

Botanički podaci

Biljke koje sadrže metil salicilat proizvode ovaj organski estar verovatno kao vid zaštite od biljojeda. Ako je biljka infestirana biljojednim insektima, otpuštanje metil salicilata može da pomogne putem regrutovanja korisnih insekata koji ubijaju biljojedne insekte.^[4] Osim njegove toksičnosti, biljke takođe mogu da koriste metil salicilat kao feromon kojim se upozoravaju druge biljke o patogenima puput virusa mozaika duvana.^[5] Brojne biljke proizvode metil salicilat u veoma malim količinama.

Reference

↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
↑ D. G. James, T. S. Price (August 2004). „Field-testing of methyl salicylate for recruitment and retention of beneficial insects in grapes and hops”. J. Chem. Ecol. 30 (8): 1613–28. DOI:10.1023/B:JOEC.0000042072.18151.6f. PMID 15537163.
↑ Vladimir Shulaev, Paul Silverman, Ilya Raskin (1997-02-20). „Airborne signalling by methyl salicylate in plant pathogen resistance”. Nature 385 (6618): 718–721. DOI:10.1038/385718a0.

Povezano

Salicilna kiselina

Spoljašnje veze

Portal Hemija

[1] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[2] Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[3] Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit

[4] D. G. James, T. S. Price (August 2004). „Field-testing of methyl salicylate for recruitment and retention of beneficial insects in grapes and hops”. J. Chem. Ecol. 30 (8): 1613–28. DOI:10.1023/B:JOEC.0000042072.18151.6f. PMID 15537163.

[5] Vladimir Shulaev, Paul Silverman, Ilya Raskin (1997-02-20). „Airborne signalling by methyl salicylate in plant pathogen resistance”. Nature 385 (6618): 718–721. DOI:10.1038/385718a0.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]