Ksilazin je lek koji se koristi za sedaciju, anesteziju, relaksaciju mišića, i analgeziju kod životinja kao što su konji, goveda i niz drugih sisara. On je analogan sa klonidinom, i deluje kao agonist na α2 klasi andregičkih receptora.

Ksilazin
(IUPAC) ime
N-​(2,6-​dimetilfenil)-​5,6-​dihidro-​4H-​1,3-​tiazin-​2-​amin
Klinički podaci
AHFS/Drugs.com Internacionalno ime leka
Identifikatori
CAS broj 7361-61-7
ATCvet kod QN05CM92
PubChem[1][2] 5707
DrugBank DB04898
ChemSpider[3] 5505
UNII 2KFG9TP5V8 DaY
KEGG[4] D08683 DaY
ChEMBL[5] CHEMBL297362 DaY
Hemijski podaci
Formula C12H16N2S 
Mol. masa 220,33
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status Veterinarska upotreba

Kao i kod drugih α2 agonista, nepoželjne nuspojave su bradikardija, i miokardijalna depresija.

Ksilazin se takođe koristi za skraćivanje dejstva musta kod mužjaka slonova.

Veterinarske indikacije uredi

Veterinari koriste ksilazin kao emetik kad je poželjno da se otkloni supstanca iz stomaka krave.

Reference uredi

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit

Literatura uredi

Spoljašnje veze uredi