Otvori glavni meni

Iperiti (sumporni iperiti)[5] su klasa srodnih citotoksičnih hemijskih oružja sa sposobnošću da formiraju velike plikove na izloženoj koži i u plućima. Čisti sumporni iperiti su bezbojne, viskozne tečnosti na sobnoj temperaturi. Kad se koriste u nečistoj formi, kao bojna sredstva, oni su obično žuto-smeđi i imaju miris koji podseća na gorušicu, beli luk ili ren. Iperit je originalno bio nazvan LOST, po naučnicima koji su razvili metod za produkciju u velikim razmerama za Nemačku imperijalnu armiju 1916.[6]

Iperit
Sulfur-mustard-2D-skeletal.png
Sulfur-mustard-3D-balls.png
Sulfur-mustard-3D-vdW.png
IUPAC ime
Drugi nazivi Iprit
Schwefel-Lost
Lost
Mustard gas
Senfgas
Yperite
Identifikacija
CAS registarski broj 505-60-2 YesY
ChemSpider[1] 21106142 YesY
KEGG[2] C19164
ChEBI 25434
ChEMBL[3] CHEMBL455341 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C4H8Cl2S
Molarna masa 159.08 g mol−1
Agregatno stanje Bezbojan kad je čist.
Normalno ima od
bledo žute do tamno smeđe boje.
Slab miris belog luka[4]
Gustina 1,27 g/mL, tečnost
Tačka topljenja

14.4 °C, 287.6 K, 57.9 °F

Tačka ključanja

218 °C, 491 K, 424 °F (počinje da se razlaže @ 217 °C i ključa na 218 °C)

Rastvorljivost u vodi Neznatna
Rastvorljivost rastvara se u etru, benzenu, mastima, alkoholu, THF
Opasnost
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) External MSDS
EU-klasifikacija Veoma je toksičan (T+)
Štetan je po životnu sredinu (N)
stvara plikove
Carc. Cat 1
Opasnost u toku rada Otrov, kontaktni hazard, inhalacioni hazard, koroziv, karcinogen, mutagen
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
4
1
 
Tačka paljenja 105 °C
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja Azotni iperit

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Iperiti su regulisani konvencijom o hemijskom oružju iz 1993 (CWC). Ta konvencija obuhvata tri klase hemikalija, pri čemu su sumporni i azotni iperit u grupi I, kao supstance koje nemaju drugu primenu osim kao hemijsko oružje.

Vidi jošUredi

ReferenceUredi

  1. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  2. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  3. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.  edit
  4. FM 3–8 Chemical Reference handbook; US Army; 1967
  5. Mustard Gas (Sulphur Mustard) (IARC Summary & Evaluation, Supplement7, 1987). Inchem.org (1998-02-09). Retrieved on 2011-05-29.
  6. Fischer, Karin (June 2004). Schattkowsky, Martina. ur (German). Steinkopf, Georg Wilhelm, in: Sächsische Biografie (Online izd.). Institut für Sächsische Geschichte und Volkskunde. http://saebi.isgv.de/biografie/Wilhelm_Steinkopf_%281879-1949%29. pristupljeno 28. 12. 2010.. 

Spoljašnje vezeUredi