Mizoprostol
(Preusmjereno sa stranice ATC kod A02BB01)
Mizoprostol je lek koji se koristi za sprečavanje čireva na dvanaestopalačnom crevu uzrokovanih nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAID), za tretiranje neuspešnog pobačaja, za indukovanje porođaja, i kao abortifacijent. Mizoprostol je u prodaji pod imenima Citotek, i više generičkih formulacija.[6][7]
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
Metil 7-((1R,2R,3R)-3-hidroksi-2-((S,E)-4-hidroksi-4-metilokt-1-enil)-5-oksociklopentil)heptanoat | |||
Klinički podaci | |||
Robne marke | Citotek | ||
AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
MedlinePlus | a689009 | ||
Identifikatori | |||
CAS broj | 59122-46-2 | ||
ATC kod | A02BB01 | ||
PubChem[1][2] | 5282381 | ||
DrugBank | DB00929 | ||
ChemSpider[3] | 4445541 | ||
UNII | 0E43V0BB57 | ||
KEGG[4] | D00419 | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL606 | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C22H38O5 | ||
Mol. masa | 382,534 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Farmakokinetički podaci | |||
Bioraspoloživost | ektenzivno se apsorbuje | ||
Vezivanje za proteine plazme | 85% | ||
Metabolizam | deesterifikuje se do mizoprostolne kiseline | ||
Poluvreme eliminacije | 20–40 minuta | ||
Izlučivanje | Renalno:80% Fekalno:15% | ||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | ? | ||
Pravni status | ℞ Prescription only | ||
Način primene | Oralno, Vaginalno, podjezično |
Farmakološki, mizoprostol je sintetički prostaglandin E1 (PGE1) analog.
Reference uredi
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG. (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10 izd.). New York: McGraw-Hill. DOI:10.1036/0071422803. ISBN 0-07-135469-7.
- ↑ Pdr Staff (2009). PDR: Physicians Desk Reference 2010 (Physicians' Desk Reference (Pdr)). Rozelle, N.S.W: Thomson Reuters. ISBN 1-56363-748-0.
Spoljašnje veze uredi
- Misoprostol.org an independent website containing dosage guidelines and advice on misoprostol use.
- The Mechanism of Action and Pharmacology of Mifepristone, Misoprostol, and Methotrexate Arhivirano 2016-07-25 na Wayback Machine-u