Bromfeniramin
Bromfeniramin (Bromfed, Dimetap, Bromfeneks, Dimetan, BPN, Lodran) je antihistaminski leki iz klase propilaminskih alkilamina. On je dostupan na slobodno i koristi se za tretiranje simptoma prehlade i alergijskog rinitisa, kao što su curenje nosa, svrab očiju, vodnjikave oči, i kijanje. On spada u prvu generaciju antihistamina. Obično je u prodaji u obliku soli bromfeniramin maleata.
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
3-(4-bromofenil)-N,N-dimetil-3-piridin-2-il-propan-1-amin | |||
Klinički podaci | |||
AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
MedlinePlus | a682545 | ||
Identifikatori | |||
CAS broj | 86-22-6 | ||
ATC kod | R06AB01 | ||
PubChem[1][2] | 6834 | ||
DrugBank | DB00835 | ||
ChemSpider[3] | 6573 | ||
UNII | H57G17P2FN | ||
KEGG[4] | D07543 | ||
ChEBI | CHEBI:3183 | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL811 | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C16H19BrN2 | ||
Mol. masa | 319,24 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Farmakokinetički podaci | |||
Metabolizam | Hepatički | ||
Poluvreme eliminacije | 24,9 ± 9,3 sata[6] | ||
Izlučivanje | Urin | ||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | ? | ||
Pravni status | Nije zaštićen, OTC | ||
Način primene | Oralno |
Bromfeniramin je deo serije antihistamina koja obuhvata feniramin (Naphcon) i njegove halogenovane derivate i druge, uključujući fluorfeniramin, hlorfeniramin, dekshlorfeniramin (Polaramin), deshlorfeniramin, difeniramin (takođe poznat kao triprolidin sa trgovačkim imenom Aktifed), i jodofeniramin.
Bromfeniramin ima antidepresantna svojstva, inhibiciju ponovnog preuzimanja neurotransmitera serotonina.[7]
Reference uredi
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Simons FE, Frith EM, Simons KJ (December 1982). „The pharmacokinetics and antihistaminic effects of brompheniramine”. The Journal of Allergy and Clinical Immunology 70 (6): 458–64. PMID 6128358.
- ↑ Barondes, Samuel H. (2003). Better Than Prozac. New York: Oxford University Press. str. 39–40. ISBN 0-19-515130-5.