Ceftriakson

Ceftriakson
(IUPAC) ime
	(6R,7R)-7[(2Z)-2-(2-amino-1,3-tiazol-4-il)->2-(metoksiimino)acetil]amino3[(2-metil-5,6-diokso-1,2,5,6-tetrahidro-1,2,4-triazin-3-il)tio]metil8-okso-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0]okt-2-en-2-karboksilna kiselina
Klinički podaci
Robne marke	Rocephin, Arixon, Elcefrin(LGls)
AHFS/Drugs.com	Monografija
Identifikatori
CAS broj	73384-59-5
ATC kod	J01DD04
PubChem	5479530
DrugBank	DB01212
ChemSpider	4586394
UNII	75J73V1629
KEGG	D07659
ChEBI	CHEBI:29007
ChEMBL	CHEMBL161
Hemijski podaci
Formula	C18H18N8O7S3
Mol. masa	554,58 g/mol
SMILES	eMolekuli & PubHem
InChI
	InChI=1S/C18H18N8O7S3/c1-25-18(22-12(28)13(29)23-25)36-4-6-3-34-15-9(14(30)26(15)10(6)16(31)32)21-11(27)8(24-33-2)7-5-35-17(19)20-7/h5,9,15H,3-4H2,1-2H3,(H2,19,20)(H,21,27)(H,23,29)(H,31,32)/b24-8-/t9-,15-/m1/s1 ; Key: VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost	n/a
Metabolizam	neznatan
Poluvreme eliminacije	5,8–8,7 sati
Izlučivanje	33–67% renalno, 35–45% bilijarno
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća	B1(AU) B(US)
Pravni status	Samo na recept (S4) (AU)
Način primene	Intravenozno, intramuskularno

Ceftriakson (INN) priprada trećoj generaciji cefalosporinskih antibiotika. Popot drugih lekova ove klase, on oma širok spektar dejstva protiv Gram-pozitivnih i Gram-negativnih bakterija. U većini slučaja, on se smatra ekvivalentom cefotaksima u pogledu bezbednosti i efikasnosti. Ceftriakson natrijum je u prodaji pod imenom Rocephin.

Klinička upotreba

Ceftriaksoni se često koriste (u kombinaciji sa makrolidnim i/ili aminoglikozidnim antibioticima) za lečenje blage do umerene prenumonije. On je takođe preferentni tretman za bakterijski meningitis. U pedijatrici, on se često koristi za tretman groznice kod odojčadi 4 do 8 nedelja stare radi sprečavanja sepse. On se takođe koristi za lečenje Lajmske bolesti, tifoidne groznice, i gonoreje.^[6]

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
↑ Gladwin 2007: str. 67

Literatura

Gladwin, Mark (2007). Clinical Microbiology Made Ridiculously Simple 4th ed.. Miami, FL: MedMaster, Inc.. str. 67. ISBN 0-940780-81-X.

Spoljašnje veze

	Portal Medicina
	Portal Hemija

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[4] Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[5] Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit

[FOOTNOTEGladwin200767-6] Gladwin 2007: str. 67

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]