Tropikamid
Tropikamid (Midrijacil) je antiholinergik koji se koristi kao midrijatik.[6]
-Tropicamid_Structural_Formula_V1.svg)
| |
| (IUPAC) ime | |
|---|---|
| N-etil-3-hidroksi-2-fenil-N- (piridin-4-olmetil) propanamid | |
| Klinički podaci | |
| Robne marke | Midrijacil |
| AHFS/Drugs.com | Monografija |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 1508-75-4 |
| ATC kod | S01FA06 |
| PubChem[1][2] | 5593 |
| DrugBank | APRD00287 |
| ChemSpider[3] | 5391 |
| UNII | N0A3Z5XTC6 
|
| KEGG[4] | D00397
|
| ChEMBL[5] | CHEMBL1200604
|
| Hemijski podaci | |
| Formula | C17H20N2O2 |
| Mol. masa | 284,353 g/mol |
| SMILES | eMolekuli & PubHem |
| Farmakokinetički podaci | |
| Vezivanje za proteine plazme | 45% |
| Farmakoinformacioni podaci | |
| Trudnoća | ? |
| Pravni status | |
| Način primene | topički (kapi za oči) |
Stereokemija uredi
Tropikamid sadrži stereocentar i sastoji se od dva enantiomera. Ovo je racemat, tj. Smjesa od 1: 1 ( R ) i ( S ) - oblik:[7]
| Enantiomeri tropikamida | |
|---|---|
-Tropicamid_Structural_Formula_V1.svg) CAS-Nummer: 92934-63-9 |
-Tropicamid_Structural_Formula_V1.svg) CAS-Nummer: 92934-64-0 |
Upotreba uredi
Tropikamid je antimuskarinski lek koji proizvodi kratkotrajnu midrijazu (dilataciju zenica) i cikloplegiju[8]. Primenjuje se u obliku kapi za oči. On se koristi kao sredstvo za omogućavanje lakšeg pregleda sočiva, staklastog tela, i mrežnjače. Usled njegove relativno kratke dužine trajanja (4–8 sati), on se tipično koristi tokom pregleda očiju, mada nalazi primenu i pri očnoj hirurgiji. Cikloplegijske kapi se često koriste za lečenje anteriornog uveitisa, umanjenje rizika posteriorne sinehije i umanjivanje inflamacija anteriorne komore oka.
Reference uredi
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Makoto Ukai, Ami Okuda, Takayoshi Mamiya (2004). „Effects of anticholinergic drugs selective for muscarinic receptor subtypes on prepulse inhibition in mice”. European Journal of Pharmacology 492 (2–3): 183–187.
- ↑ Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, S. 224.
- ↑ Manny RE, Hussein M, Scheiman M, Kurtz D, Niemann K, Zinzer K (July 2001). „Tropicamide (1%): an effective cycloplegic agent for myopic children”. Investigative ophthalmology & visual science 42 (8): 1728–35. PMID 11431435. Arhivirano iz originala na datum 2013-01-12. Pristupljeno 2013-04-19.