Tropikamid (Midrijacil) je antiholinergik koji se koristi kao midrijatik.[6]

Tropikamid
(IUPAC) ime
N-etil-3-hidroksi-2-fenil-N- (piridin-4-olmetil) propanamid
Klinički podaci
Robne marke Midrijacil
AHFS/Drugs.com Monografija
Identifikatori
CAS broj 1508-75-4
ATC kod S01FA06
PubChem[1][2] 5593
DrugBank APRD00287
ChemSpider[3] 5391
UNII N0A3Z5XTC6 DaY
KEGG[4] D00397 DaY
ChEMBL[5] CHEMBL1200604 DaY
Hemijski podaci
Formula C17H20N2O2 
Mol. masa 284,353 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Vezivanje za proteine plazme 45%
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status
Način primene topički (kapi za oči)

Stereokemija

uredi

Tropikamid sadrži stereocentar i sastoji se od dva enantiomera. Ovo je racemat, tj. Smjesa od 1: 1 ( R ) i ( S ) - oblik:[7]

Enantiomeri tropikamida
 
CAS-Nummer: 92934-63-9
 
CAS-Nummer: 92934-64-0

Upotreba

uredi

Tropikamid je antimuskarinski lek koji proizvodi kratkotrajnu midrijazu (dilataciju zenica) i cikloplegiju[8]. Primenjuje se u obliku kapi za oči. On se koristi kao sredstvo za omogućavanje lakšeg pregleda sočiva, staklastog tela, i mrežnjače. Usled njegove relativno kratke dužine trajanja (4–8 sati), on se tipično koristi tokom pregleda očiju, mada nalazi primenu i pri očnoj hirurgiji. Cikloplegijske kapi se često koriste za lečenje anteriornog uveitisa, umanjenje rizika posteriorne sinehije i umanjivanje inflamacija anteriorne komore oka.

Reference

uredi
  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. Makoto Ukai, Ami Okuda, Takayoshi Mamiya (2004). „Effects of anticholinergic drugs selective for muscarinic receptor subtypes on prepulse inhibition in mice”. European Journal of Pharmacology 492 (2–3): 183–187. 
  7. Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, S. 224.
  8. Manny RE, Hussein M, Scheiman M, Kurtz D, Niemann K, Zinzer K (July 2001). „Tropicamide (1%): an effective cycloplegic agent for myopic children”. Investigative ophthalmology & visual science 42 (8): 1728–35. PMID 11431435. Arhivirano iz originala na datum 2013-01-12. Pristupljeno 2013-04-19.