Norbornan (biciklo[2.2.1]heptan) je organsko jedinjenje. On je zasićeni ugljovodonik sa hemijskom formulom C7H12. On je kristalno jedinjenje sa tačkom topljenja 88 °C. Ugljenična osnova cikloheksanskog prstena je premoštena metilenskom grupom u 1,4- poziciji, te je on biciklično jedinjenje. Ovo jedinjenje se može sintetisati hidrogenacijom srodnih jedinjenja norbornena i norbornadiena.[4][5] Norbornilni katjon (C7H11+) je značajan predstavnik neklasičnih jona.

Norbornan
Norbornane-2D-skeletal.png
Norbornane-3D-balls.png
IUPAC ime
Drugi nazivi biciklo[2.2.1]heptan
Identifikacija
CAS registarski broj 279-23-2
PubChem[1][2] 9233
ChemSpider[3] 8878 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C7H12
Molarna masa 96.17 g mol−1
Tačka topljenja

85-88 °C, 358-361 K, 185-190 °F

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Ime ovog jedinjenje potiče od bornana koji ima tri metil grupe, i koje je ugljenični skeleton kamfora (bornanona). U bornanu, postoje tri metil grupe, jedna vezana za ugljenik u bazi mosta i dve metil grupe vezane za ugljenik mosta. Prefiks nor daje indikaciju da su metil grupe bornana uklonjene.

ReferenceUredi

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644610007737.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. http://www.jcheminf.com/content/2/1/3.  edit
  4. Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6. http://www.organic-chemistry.org/books/reviews/0198503466.shtm. 
  5. Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th izd.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7. http://books.google.com/books?id=JDR-nZpojeEC&printsec=frontcover. 

Spoljašnje vezeUredi