Kofaktor F430

Kofaktor F430
Identifikacija
CAS registarski broj	73145-13-8
PubChem	5460020
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	CC12CC(=O)NC13CC4C(C(C(=N4)CC5C(C6CCC(=O)C(=C7C(C(C(=CC(=N3)C2CCC(=O)O)[N-]7)CC(=O)O)CCC(=O)O)C6=N5)CC(=O)O)(C)CC(=O)N)CCC(=O)O.[Ni]
InChI
	InChI=1S/C42H52N6O13.Ni/c1-40(16-30(43)50)22(5-9-33(54)55)27-15-42-41(2,17-31(51)48-42)23(6-10-34(56)57)26(47-42)13-24-20(11-35(58)59)19(4-8-32(52)53)39(45-24)37-28(49)7-3-18-21(12-36(60)61)25(46-38(18)37)14-29(40)44-27;/h13,18-23,25,27H,3-12,14-17H2,1-2H3,(H9,43,45,46,47,48,49,50,51,52,53,54,55,56,57,58,59,60,61);/p-1/t18-,19-,20-,21-,22+,23+,25+,27-,40-,41-,42-;/m0./s1 ; Kod: QFGKGCZCUVIENT-SXMZNAGASA-M
Svojstva
Molekulska formula	C42H51N6NiO13-
Molarna masa	906,58014
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

F₄₃₀ je prostetička grupa enzima metil koenzim M reduktaze. On je prisutan jedino u metanogenim arhejama.^[3] Ovaj enzom katalizuje otpuštanje metana u finalnom koraku metanogeneze:

CH₃–S–CoM + HS–CoB → CH₄ + CoB–S–S–CoM

Korfin uredi

Priroda koristi više tetrapirola - hemove, hlorofil, i kobalamin. F₄₃₀ je najviše redukovani tetrapirol u prirodi, sa samo pet dvostrukih veza. Ovaj specifični tetrapirolni derivat se naziva korfin. Zbog Njegovog relativnog nedostatka konjugovanog nezasićenja, on je žut, umesto intenzivno ljubičasto-crvene boje nezasićenijih tetrapirola. On je isto tako jedini tetrapirolni derivat u prirodi koji sadrži nikal. Ni(II) je suviše mali za N4 mesto vezivanja korfina, te makrociklus poprima neplanarnu strukturu.

Reference uredi

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Thauer RK (1998). „Biochemistry of Methanogenesis: a Tribute to Marjory Stephenson”. Microbiology 144 (9): 2377–2406. DOI:10.1099/00221287-144-9-2377. PMID 9782487. Arhivirano iz originala na datum 2020-05-17. Pristupljeno 2014-04-11.

Spoljašnje veze uredi

Portal Hemija

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Thauer RK (1998). „Biochemistry of Methanogenesis: a Tribute to Marjory Stephenson”. Microbiology 144 (9): 2377–2406. DOI:10.1099/00221287-144-9-2377. PMID 9782487. Arhivirano iz originala na datum 2020-05-17. Pristupljeno 2014-04-11.

[3]

[1]

[2]