Dobutamin
etil)benzen-1,2-diol
| (IUPAC) ime | |
|---|---|
| (RS)-4-(2[4-(4-hidroksifenil)butan-2-il]amino | |
| Klinički podaci | |
| Identifikatori | |
| ATC kod | ? |
| Hemijski podaci | |
| Formula | ? |
| Farmakoinformacioni podaci | |
| Trudnoća | ? |
| Pravni status | |
| image = Dobutamine skeletal.svg | width = | image2 = | width2 = | imagename = 1 : 1 smeša (racemat) | drug_name = Dobutamin
| tradename = | Drugs.com = Monografija | MedlinePlus = a682861 | pregnancy_category = B | legal_status = Rx-only | routes_of_administration = Intravenozno
| bioavailability = | protein_bound = | metabolism = | elimination_half-life = 2 minuta
| CASNo_Ref = 
| CAS_number_Ref =
| CAS_number = 34368-04-2
| ATC_prefix = C01
| ATC_suffix = CA07
| ATC_supplemental =
| PubChem = 36811
| IUPHAR_ligand = 535
| DrugBank_Ref = Šablon:Drugbankcite
| DrugBank = DB00841
| ChemSpiderID_Ref =
| ChemSpiderID = 33786
| UNII_Ref =
| UNII = 0WR771DJXV
| KEGG_Ref =
| KEGG = D03879
| ChEBI_Ref =
| ChEBI = 4670
| ChEMBL_Ref =
| ChEMBL = 926
| C=18 | H=23 | N=1 | O=3
| molecular_weight = 301,38 g/mol
| smiles = Oc1ccc(cc1O)CCNC(C)CCc2ccc(O)cc2
| InChI = 1/C18H23NO3/c1-13(2-3-14-4-7-16(20)8-5-14)19-11-10-15-6-9-17(21)18(22)12-15/h4-9,12-13,19-22H,2-3,10-11H2,1H3
| InChIKey = JRWZLRBJNMZMFE-UHFFFAOYAV
| StdInChI_Ref =
| StdInChI = 1S/C18H23NO3/c1-13(2-3-14-4-7-16(20)8-5-14)19-11-10-15-6-9-17(21)18(22)12-15/h4-9,12-13,19-22H,2-3,10-11H2,1H3
| StdInChIKey_Ref =
| StdInChIKey = JRWZLRBJNMZMFE-UHFFFAOYSA-N
| synonyms = Dobutrex, Inotrex
}}
Dobutamin je simpatomimetik koji se koristi u tretmanu zatajenja srca i kardiogenog šoka. Njegov primarni mehanizam je direktna stimulacija β1 receptora simpatičkog nervnog sistema. Ilaj Lili end kompani je razvila dobutamin. On je strukturni analog izoprenalina.[1]
Hemija
urediOn se može sintetisati reakcijom 2-(3,4-dimetoksifenil)etanamina i 1-(4-metoksifenil)-3-butanona, gde se simultanom redukcijom formira imin. Metoksilna zaštitna grupa ovog intermedijara se uklanja bromovodonikom, te se formira dobutamin.[2][3]
Reference
uredi- ↑ Tuttle RR, Mills J (January 1975). „Dobutamine: development of a new catecholamine to selectively increase cardiac contractility”. Circ Res 36 (1): 185–96. DOI:10.1161/01.RES.36.1.185. PMID 234805.
- ↑ R. R. Tuttle, J. Mills, DE 2317710 (1973)
- ↑ J. Mills, R. R. Tuttle, U.S. Patent 3.987.200 (1976)
