Olmesartan
(Preusmjereno sa stranice UQGKUQLKSCSZGY-UHFFFAOYSA-N)
Olmesartan medoksomil (Benicar u SAD, Olmetec u EU, Kanadi i Japanu, WinBP, Golme u Indiji, Erastapex u Egiptu) je antagonist angiotenzin II receptora koji se koristi za tretiranje visokog krvnog pritiska.
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
(5-metil-2-okso-2H-1,3-dioksol-4-il)metil 4-(2-hidroksipropan-2-il)-2-propil-1-({4-[2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-il)fenil]fenil}metil)-1H-imidazol-5-karboksilat | |||
Klinički podaci | |||
Robne marke | Benicar, Olmetec, WinBP, Golme, Erastapex. | ||
AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
MedlinePlus | a603006 | ||
Identifikatori | |||
CAS broj | 144689-63-4 | ||
ATC kod | C09CA08 C09DA08 (sa diureticima) C09DB02 (sa amlodipinom) | ||
PubChem[1][2] | 130881 | ||
DrugBank | DB00275 | ||
ChemSpider[3] | 115748 | ||
UNII | 6M97XTV3HD | ||
KEGG[4] | D01204 | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL1516 | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C29H30N6O6 | ||
Mol. masa | 558,585 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Farmakokinetički podaci | |||
Bioraspoloživost | 26% | ||
Metabolizam | Hepatički (ne može se ukloniti hemodijalizom) | ||
Poluvreme eliminacije | 13 sata | ||
Izlučivanje | Renalno 40%, bilijarno 60% | ||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | ? | ||
Pravni status | ℞ Prescription only | ||
Način primene | Oralno |
Indikacije
urediOlmesartan je indiciran za tretman hipertenzije. On se može koristiti pojedinačno ili u kombinaciji sa drugim antihipertenzivnim agensima.[6] FDA je ustanovila da je korist od Benicara veća od potencijalnih rizika kad se koristi za tretiranje pacijenata sa visokim krvnim pritiskom.[7]
Reference
uredi- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ RxList Inc. (5. 7. 2007.). „Benicar (olmesartan medoxomil)”. RxList Inc.. Pristupljeno 22. 7. 2010.
- ↑ „FDA Alert: Benicar (olmesartan): Ongoing Safety Review”. Drugs.com. Pristupljeno 27. 6. 2013.
Spoljašnje veze
uredi- Benicar HCT from RXlist.com
- Mayo Clinic Proceedings vol.87 Issue 8, pages 732-738