Ribitol
Ribitol (adonitol) je kristalni pentozni alkohol (C5H12O5) formiran redukcijom riboze. On se prirodno javlja u biljci Adonis vernalis, kao i u ćelijskim zidovima Gram pozitivne bakterije (posebno kao ribitol fosfat u teihoinskim kiselinama).[5] On takođe sačinjava deo strukture riboflavina.[6]
| Ribitol | |||
|---|---|---|---|
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | Adonit, Adonitol, Adonitrol, Pentitol, 1,2,3,4,5-Pentanepentol, 1,2,3,4,5-Pentanol, (2R,3s,4S)-Pentan-1,2,3,4,5-pentol, Pentan-1,2,3,4,5-pentol | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 488-81-3 
| ||
| PubChem[1][2] | 827 | ||
| ChemSpider[3] | 10254628
| ||
| KEGG[4] | |||
| ChEBI | 15963 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C5H12O5 | ||
| Molarna masa | 152.15 g mol−1 | ||
| Tačka topljenja |
102 °C, 375 K, 216 °F | ||
| Opasnost | |||
| R-oznake | — | ||
| S-oznake | S22 S24/25 | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Literatura uredi
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Bracha R, Chang M, Fiedler F, Glaser L (1978). „Biosynthesis of teichoic acids”. Methods Enzymol 50: 387-40. PMID 661594.
- ↑ David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (4th izd.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.
Spoljašnje veze uredi
- Bezbednosni MSDS podaci Arhivirano 2007-10-11 na Wayback Machine-u
- Baza bioloških magnetno rezonantnih podataka Arhivirano 2007-11-24 na Wayback Machine-u