Acetamidobenzojeva kiselina

Acetamidobenzojeva kiselina
	4-Acetamidobenzojeva kiselina
Drugi nazivi	N-Acetil-PABA; 4-Karboksiacetanilid; p-Acetamidobenzojeva kiselina p-Acetaminobenzojeva kiselina; PAAB; p-Acetoaminobenzojeva kiselina
Identifikacija
CAS registarski broj	556-08-1
PubChem	19266
ChemSpider	18177
DrugBank	DB04500
ChEMBL	CHEMBL112687
Jmol-3D slike	Slika 1; Slika 2
SMILES
	CC(=O)NC1=CC=C(C=C1)C(=O)O O=C(Nc1ccc(cc1)C(=O)O)C
InChI
	InChI=1S/C9H9NO3/c1-6(11)10-8-4-2-7(3-5-8)9(12)13/h2-5H,1H3,(H,10,11)(H,12,13) ; Kod: QCXJEYYXVJIFCE-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C9H9NO3/c1-6(11)10-8-4-2-7(3-5-8)9(12)13/h2-5H,1H3,(H,10,11)(H,12,13); Kod: QCXJEYYXVJIFCE-UHFFFAOYAT InChI=1S/C9H9NO3/c1-6(11)10-8-4-2-7(3-5-8)9(12)13/h2-5H,1H3,(H,10,11)(H,12,13); Kod: QCXJEYYXVJIFCE-UHFFFAOYSA-N
Svojstva
Molekulska formula	C9H9NO3
Molarna masa	179.17 g mol−1
Tačka topljenja	259-262 °C (razlaže se)
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Acedoben (4-acetamidobenzojeva kiselina) je hemijsko jedinjenje Sa molekulskom formulom C₉H₉NO₃. Ovo jedinjenje je acetilni derivat para-aminobenzojeva kiseline (PABA).

Acedoben je komponenta više farmaceutskih preparata uključujući inozin pranobeks.

Vidi još uredi

↑ Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.
↑ Acedoben, ChemIndustry.com
↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit