Acetil

Acetil
	Etanoil
Naziv po klasifikaciji	Metiloksi ugljenik(•)
Identifikacija
Abrevijacija	Ac
CAS registarski broj	3170-69-2
PubChem	137849
ChemSpider	121499
ChEBI	46887
Bajlštajn	1697938
Gmelin Referenca	786
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	C[C]=O
InChI
	InChI=1S/C2H3O/c1-2-3/h1H3 ; Kod: TUCNEACPLKLKNU-UHFFFAOYSA-N
Svojstva
Molekulska formula	C2H3O
Molarna masa	43.04 g mol−1
Termohemija
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfHo298	-15--9 kJ mol-1
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja	Aceton; Ugljen monoksid
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

U organskoj hemiji, acetil je funkcionalna grupa, acil sa hemijskom formulom C OCH₃. Ona se poneka obeležava simbolom Ac^[5] (koji se isto tako koristi za element aktinijum). Acetilna grupa sadrži metil grupu vezanu jednostrukom vezom za karbonil. Karbonilni centar acil radikala sadrži nevezani elektron sa kojim formira hemijsku vezu sa ostatkom R molekula. U IUPAC nomenklaturi, acetil se naziva etanoil, mada se taj termin retko koristi. Acetilna grupa je komponenta mnogih organskih jedinjenja, uključujući neurotransmiter acetilholin, acetil-CoA, acetilcistein, i analgetike acetaminofen i acetilsalicilnu kiselinu (bolje poznatu kao aspirin).

Reference

↑ „Acetyl”. Chemical Entities of Biological Interest. UK: European Bioinformatics Institute.
↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Hanson, James A. (2001). Functional group chemistry. Cambridge, Eng: Royal Society of Chemistry. str. 11. ISBN 0-85404-627-5.

Hanson, James A. (2001). Functional group chemistry. Cambridge, Eng: Royal Society of Chemistry. str. 11. ISBN 0-85404-627-5.