Ro60-0213
(Preusmjereno sa stranice ONGPQVQZGGXAHQ-UHFFFAOYSA-N)
Ro60-0213 (Org 35032) je lek koji je razvila kompanija Hoffmann–La Roche. On je potentan i selektivan agonist 5-HT2C serotoninskog receptora, koji je više od 100 sto puta je selektivniji nego za blisko srodne tipove receptora. On ima neznatni afinitet za druge receptore. Ro60-0213 je inicijalno razvijen kao potentan antidepresiv,[1] ali je njegov razvoj prekinut u toku ranih kliničkih ispitivanja zbog toksičnosti.[2] Visoka selektivnost ga čini podesnim oruđem u istraživanjima serotoninskih receptora.[3]
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
(S)-1-(7-metoksiindeno[1,2-b]pirol-1(4H)-il)propan-2-amin | |||
Klinički podaci | |||
Identifikatori | |||
ATC kod | ? | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C15H20N2O | ||
Mol. masa | 244,331 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | ? | ||
Pravni status |
Vidi još uredi
Literatura uredi
- ↑ Leysen, D.; Kelder, J. (1998). Ligands for the 5-HT2C receptor as potential antidepressants and anxiolytics. 29. pp. 49–61. DOI:10.1016/S0165-7208(98)80044-5.
- ↑ Albertini S, Bös M, Gocke E, Kirchner S, Muster W, Wichmann J. Suppression of mutagenic activity of a series of 5HT2c receptor agonists by the incorporation of a gem-dimethyl group: SAR using the Ames test and a DNA unwinding assay. Mutagenesis. 1998 Jul;13(4):397-403. PMID 9717178
- ↑ Shimada, I; Maeno, K; Kazuta, K; Kubota, H; Kimizuka, T; Kimura, Y; Hatanaka, K; Naitou, Y i dr.. (2008). „Synthesis and structure-activity relationships of a series of substituted 2-(1H-furo2,3-gindazol-1-yl)ethylamine derivatives as 5-HT2C receptor agonists”. Bioorganic & medicinal chemistry 16 (4): 1966–82. DOI:10.1016/j.bmc.2007.10.100. PMID 18035544.