Nitrofurantoin je bakteriostatički ili baktericidni agens u zavisnosti od koncentracije i podložnosti inficirajućeg organizma. Nitrofurantoin je aktivan proti pojedinih Gram pozitivnih organizama, kao što su S. aureus, S. epidermidis, S. saprophyticus, Enterococcus faecalis, S. agalactiae, grupa D. streptococci, Viridians streptococci i Corynebacterium. Njegov spektar aktivnosti protiv Gram negativnih organizama obuhvata: E. coli, Enterobacter, Neisseria, Salmonella i Shigella. In se može koristiti kao alternativa trimetoprim/sulfametoksazolu za tretiranje infekcija urinarnog trakta, mada može da bude manje efektivan u eradikaciji vaginalnih bakterija.[4][5]
Nitrofurantoin
|
| (IUPAC) ime
|
| 1-[(Z)-[(5-nitrofuran-2-il)metiliden]amino]imidazolidin-2,4-dion
|
| Klinički podaci
|
| Robne marke
|
Alfuran, Apo-Nitrofurantoin, Benkfuran, Berkfurin
|
| AHFS/Drugs.com
|
Monografija
|
| Identifikatori
|
| CAS broj
|
67-20-9
|
| ATC kod
|
J01XE01
|
| PubChem[1][2]
|
5353830
|
| DrugBank
|
DB00698
|
| ChemSpider[3]
|
4510228
|
| Hemijski podaci
|
| Formula
|
C8H6N4O5
|
| Mol. masa
|
238.157
|
| SMILES
|
eMolekuli & PubHem
|
| InChI |
|---|
InChI=1S/C8H6N4O5/c13-6-4-11(8(14)10-6)9-3-5-1-2-7(17-5)12(15)16/h1-3H,4H2,(H,10,13,14)/b9-3-
Key: NXFQHRVNIOXGAQ-OQFOIZHKSA-N  Y |
|
| Fizički podaci
|
| Tačka topljenja
|
263 °C (505 °F)
|
| Farmakokinetički podaci
|
| Poluvreme eliminacije
|
0,3-1 sata
|
| Farmakoinformacioni podaci
|
| Trudnoća
|
?
|
| Pravni status
|
|
| Način primene
|
Oralno; Oralno;
|
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035-41. PMID 21059682.
- ↑ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Res 36 (Database issue): D901-6. PMID 18048412.
