Golimumab (CNTO 148)[2] je ljudsko monoklonalno antitelo koje se koristi kao imunosupresivni lek. U prodaji je pod imenom Simponi. Golimumab prepoznaje faktor nekroze tumora-alfa (TNF-alfa), proinflamatorni molekul[3] i stoga je TNF inhibitor.

Golimumab
Klinički podaci
AHFS/Drugs.com Monografija
Identifikatori
CAS broj 476181-74-5
ATC kod L04AB06
DrugBank DB06674
ChEMBL[1] CHEMBL1201833 DaY
Hemijski podaci
Formula C6530H10068N1752O2026S44 
Mol. masa 147 kDa
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije 2 nedelje
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status
Način primene Subkutano

Golimumab je odobren u Kanadi[4] i Sjedinjenim Državama[5] kao jednomesečni potkožni tretman za odrasle osobe sa umerenim do jakog aktivnog reumatoidnog artritisa, psorijatičkog artritisa, i ankilozirajućeg spondilitisa.[6]

Reference uredi

  1. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  2. Mazumdar, Sohini; David Greenwald (2009). „Golimumab”. mAbs 1 (5): 422–431. DOI:10.4161/mabs.1.5.9286. 
  3. Statement On A Nonproprietary Name Adopted By The USAN Council – Golimumab Arhivirano 2012-02-20 na Wayback Machine-u, American Medical Association.
  4. „Health Canada Approves Simponi (Golimumab) For Treatment Of Rheumatoid Arthritis, Psoriatic Arthritis And Ankylosing Spondylitis”. Arhivirano iz originala na datum 2010-02-02.  Apr 2009
  5. FDA Approves Simponi
  6. „FDA clears potential blockbuster arthritis drug”. North County Times. Associated Press (Lee Enterprises). 24. 4. 2009.. Pristupljeno 23. 10. 2010. 

Literatura uredi

Spoljašnje veze uredi