Razlike između izmjena na stranici "Hemofilija"

Dodano 8 bajtova ,  prije 2 godine
khm y hromozom mdaaa
m/м (Vraćene izmjene 176.61.170.12 (razgovor) na posljednju izmjenu korisnika Kolega2357)
(khm y hromozom mdaaa)
| MeshID = D025861
}}
'''Hemofilija''' je bolest iz grupe [[koagulopatija]] (poremećaja u sistemu [[koagulacija krvi|koagulacije krvi]]) koja se nasleđuje recesivno vezano zaY [[X hromozom|hromozom]]. Oboleli su uglavnom muškarci, dok su žene prenosioci ove bolesti. Postoji hemofilija A, hemofilija B i hemofilija C. Kod hemofilije A je smanjena koncentracija faktora koagulacije VIII ([[antihemofilni globulin A]]), a kod hemofilije B koncentracija faktora koagulacije IX ([[antihemofilni globulin B]]). Učestalost tipa A je oko 1:5000 muških novorođenjčadi, dok je hemofilija B ređa i sreće se u oko 1:15.000 novorođenčadi. Uzrok hemofilije C je manjak faktora koagulacije XI.<ref name = "qzmtku">{{cite web |url=http://www.hemophilia.org/NHFWeb/MainPgs/MainNHF.aspx?menuid=181&contentid=46&rptname=bleeding|title=Hemophilia B|accessdate=21 November 2007}}</ref><ref name="WynbrandtLudman2009">{{cite book|last1=Wynbrandt|first1=James|last2=Ludman|first2=Mark D.|title=The Encyclopedia of Genetic Disorders and Birth Defects|url=http://books.google.com/books?id=kXaMjwItP0oC&pg=PA194|accessdate=25 August 2013|date=1 January 2009|publisher=Infobase Publishing|isbn=978-1-4381-2095-9|pages=194–}}</ref>
 
== Uzrok i nasleđivanje ==
Anonimni korisnik