Sorbinil
Sorbinil je inhibitor aldozne reduktaze. Pfizer je razvijao ovaj molekul za lečenje dijabetičkih komplikacija, kao što us neuropatija i retinopatija.[6] Klinička ispitivanja tokom 1980-tih su pokazala da ovaj materijal manifestuje idiosincratičnu toksičnost. Kod pojedinih pacijenata je uzrokovao blag osip kože, dok je reakcija jednog drugog dela pacijanata bila daleko gora. Kod njih se koža oljuštila do te mere da im je bio neophodan tretman za opekotine.[7]
Sorbinil | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | (S)-6-Fluorospiro(hroman-4,4'-imidazolidin)-2',5'-dion; CP 45634 | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 68367-52-2 | ||
PubChem[1][2] | 337359 | ||
ChemSpider[3] | 298991 | ||
ChEMBL[4] | CHEMBL7681 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C11H9FN2O3 | ||
Molarna masa | 236.2 g mol−1 | ||
Agregatno stanje | beli ili bezbojni prah[5] | ||
| |||
Infobox references |
Literatura uredi
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Sorbinil at Sigma-Aldrich
- ↑ MacCari, R; Del Corso, A; Giglio, M; Moschini, R; Mura, U; Ottanà, R (2011). „In vitro evaluation of 5-arylidene-2-thioxo-4-thiazolidinones active as aldose reductase inhibitors”. Bioorganic & medicinal chemistry letters 21 (1): 200–3. DOI:10.1016/j.bmcl.2010.11.041. PMID 21129963.
- ↑ Lila Guterman (Sep 2011). „Covalent drugs form long-lived ties”. C&EN 89: 19-26.