Uridin-difosfat glukuronska kiselina

Uridin-difosfat glukuronska kiselina
Identifikacija
CAS registarski broj	2616-64-0
PubChem	17473
ChemSpider	19951236
MeSH	UDP+glucuronic+acid
IUPHAR ligand	1784
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	OC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](C=O)OP([O-])([O-])=O.O=C\1NC(=O)N(/C=C/1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O
InChI
	InChI=1S/C9H12N2O6.C6H12O13P2/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16;7-1-2(18-20(12,13)14)5(19-21(15,16)17)3(8)4(9)6(10)11/h1-2,4,6-8,12,14-15H,3H2,(H,10,13,16);1-5,8-9H,(H,10,11)(H2,12,13,14)(H2,15,16,17)/p-4/t4-,6-,7-,8-;2-,3+,4-,5+/m10/s1 ; Kod: GIFKDHYZEJQSDD-BZYIUNRFSA-J InChI=1/C9H12N2O6.C6H12O13P2/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16;7-1-2(18-20(12,13)14)5(19-21(15,16)17)3(8)4(9)6(10)11/h1-2,4,6-8,12,14-15H,3H2,(H,10,13,16);1-5,8-9H,(H,10,11)(H2,12,13,14)(H2,15,16,17)/p-4/t4-,6-,7-,8-;2-,3+,4-,5+/m10/s1; Kod: GIFKDHYZEJQSDD-DNQFPBLIBB
Svojstva
Molekulska formula	C15H22N2O18P2
Molarna masa	580,285
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Uridin-difosfat glukuronska kiselina (UDP glukuronska kiselina) je šećer koji se koristi za formiranje polisaharida. On je intermedijer u biosintezi askorbinske kiseline (izuzev kod primata i zamoraca).

Ona se formira iz UDP-glukoze posredstvom UDP-glukoza 6-dehidrogenaze^[4] (EC 1.1.1.22) koristeći NAD+ kao kofaktor. Ona je izvor glukuronozilne grupe u reakcijama glukuronoziltransferaze.^[5]

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Bauer S; Kusov, YY; Shibaev, VN; Kochetkov, NK; Bielý, P; Kucár, S; Bauer, S (1975). „Uridine diphosphate 2-deoxyglucose. Chemical synthesis, enzymic oxidation and epimerization”. Biochim. Biophys. Acta 381 (2): 301–7. PMID 1091296.
↑ King C, Rios G, Green M, Tephly T (2000). „UDP-glucuronosyltransferases”. Curr Drug Metab 1 (2): 143–161. DOI:10.2174/1389200003339171. PMID 11465080.

Portal Hemija