Dioktil sebakat

Dioktil sebakat (CH2)8(COOC8H17)2, ili di(2-etilheksil) sebakat, je organsko jedinjenje koje je diestar sebacinske kiseline i 2-etilheksanola.[4]

Dioktil sebakat
IUPAC ime
Naziv po klasifikaciji [heptan-3-il-(-3-metan-1,1-diil)-] dekanedioat
Drugi nazivi di(2-etilheksil) sebakat, Proviplast 1988
Identifikacija
CAS registarski broj 122-62-3 DaY
PubChem[1][2] 31218
ChemSpider[3] 28959 DaY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula (CH2)8(COOC8H17)2
Gustina 0.9 gustine vode
Tačka topljenja

-48 °

Tačka ključanja

256 °C (na 0,7 kPa)

Rastvorljivost u vodi none
Napon pare 0.000024 Pa na 37 °C
Opasnost
Opasnost u toku rada reaguje sa oksidansima
Tačka paljenja 210 °C o.c.

 DaY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

On je uljasta bezbojna tečnost i koristi se kao plastifikator, najčešće u C4 eksplozivu. On je takođe prisutan u Dot 5 fluidu za kočnice.

Fizičke osobinie

uredi
  • Relativna gustina pare (vazduh = 1): 14.7
  • Radna granica izloženosti: nije definisana

Reference

uredi
  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. John D. Hearn , Lindsay H. Renbaum , Xi Wang and Geoffrey D. Smith (2007). „Kinetics and products from reaction of Cl radicals with dioctyl sebacate (DOS) particles in O2: a model for radical-initiated oxidation of organic aerosols”. Phys. Chem. Chem. Phys. 9: 4803-4813. DOI:10.1039/B707523E.