Elektrofil – razlika između verzija

Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
Tekstovi (razgovor | doprinos)
Nema sažetka izmjene
Red 28:
#:Bromidni jon napada bromonijum jon sa zadnje strane. Kada postoje drugi nukleofili kao što je alkohol ili [[voda]] oni mogu napasti '''2''' pri čemu se dobije alkohol ili [[etar (hemija)|etar]].
 
[[Jod]] (I<sub>2</sub>), [[hlor]] (Cl<sub>2</sub>), sulfenilni jon RS<sup>+</sup>, katjon [[živa|žive]] (Hg<sup>2+</sup>) i dihlorkarben (:CCl<sub>2</sub>) takođe reaguju sličnim mehanizmom. Direktna konverzija iz '''1''' u '''3''' će se dogoditi kada se Br<sup>-</sup> nalazi u velikim količinama u sredini u kojoj se vrši reakcija. β-bromo karbonijum jon (CH<sub>3</sub><sup>+</sup>) se može javiti kao intermedijer umjesto '''3''' ako alken ima katjonski stabilizirajući supstituent kao što je fenil grupa.
 
[[ar:محب للإلكترون]]
Red 34:
[[cy:Electroffil]]
[[de:Elektrophilie]]
[[eten:ElektrofiilElectrophile]]
[[es:Electrófilo]]
[[et:Elektrofiil]]
[[fi:Elektrofiili]]
[[fr:Électrophile]]
[[it:Elettrofilo]]
[[he:אלקטרופיל]]
[[nlit:ElektrofielElettrofilo]]
[[ja:求電子剤]]
[[nl:Elektrofiel]]
[[pl:Elektrofil]]
[[pt:Eletrófilo]]
[[fisr:ElektrofiiliElektrofil]]
[[sv:Elektrofil]]
[[zh:亲电试剂]]