Kromosom – razlika između verzija

Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
Kolega2357 (razgovor | doprinos)
m robot kozmetičke promjene
Red 10:
'''Kromosom''' je [[mikroskop]]ski sitan vlaknasti dio [[Stanica (biologija)|stanice]] koji nosi nasljedne informacije u obliku [[gen]]a. <ref name=brit/>
 
== Opis i karakteristike ==
Najveća osobina kromosoma je njegova kompaktnost. Na primjer - 46 kromosoma koji se nalaze u ljudskim stanicama dugi su zajedno - 200 [[Nanometar|nm]] (1 nm = 10<sup>-9</sup>&nbsp;m), kad bi se ti kromosomi dali rasplesti, [[gen]]etski materijal koji sadrže bio bi otprilike dug dva [[metar|metra]]. <ref name=brit/>Kompaktnost kromosoma igra važnu ulogu u organizaciji genetskog materijala tokom stanične diobe, jer na taj način mogu stati unutar objekta, kao što je [[Jezgra (stanica)|stanična jezgra]], prosječnog promjera od 5 do 10 [[Mikrometar|μm]] (1 μm = 0.001 [[Milimetar|mm]]), ili na poligonalni vrh čestice virusa, promjera od samo 20 do 30 [[Nanometar|nm]]. <ref name=brit/>
 
Glavna razlika između [[virus]]a, [[Prokariote|prokariota]] i [[Eukariote|eukariota]] je u strukturi i položaju kromosoma. Neživi virusi imaju kromosome koji se sastoje od [[DNK|dezoksiribonukleinske]] ili [[RNK|ribonukleinske kiseline]], taj materijal je vrlo kompaktno upakiran na glavi virusa. Kod organizama sa [[Prokariote|prokariotskim]] [[Stanica (biologija)|stanicama]] ([[Bakterija|bakterije]] i [[Cyanobacteria|modrozelene alge]]), kromosomi se sastoje isključivo od [[DNK]]. Jedan kromosom prokariotske stanice nije zatvoren [[Nukleusni ovoj|nukleusnim ovojem]]. Kod [[Eukariote|eukariota]], kromosomi se nalaze u [[Jezgra (stanica)|staničnoj jezgri]] omotani [[Ćelijska membrana|membranom]]. Kromosomi jedne eukariotske stanice sastoje se prvenstveno od [[DNK]] na [[protein]]skoj jezgri. <ref name=brit/>
 
== Proces diobe ==
Tjelesne (somatske) [[Stanica (biologija)|stanice]] razmnožavaju se diobom, taj proces se zove - [[mitoza]]. U [[interfaza|interfazi]] (između diobe stanica) kromosomi postoje u nekondenziranom stanju, stvarajući difuznu masu genetskog materijala poznatog kao [[kromatin]]. Kromatin formiraju [[molekula]] dvolančane [[DNK]] i [[protein]]i ([[histon]]i i nehistonski proteini). <ref name=his/>Odmotavanje trake kromosoma omogućuje da počne sinteza [[DNK]]. Tokom ove faze [[DNK]] se sam duplicira i priprema za staničnu diobu. <ref name=brit/>
 
Iako sve [[Eukariote|eukariotske]] [[Stanica (biologija)|stanice]] imaju kromosome u jezgri, oni su za vrijeme [[interfaza|interfaze]] (između dvije stanične diobe), dekondenzirani i rašireni po čitavoj jezgri, pa se ne vide. Kromosomi postaju vidljivi tek kada stanica uđe u diobu, jer tada dolazi do njihove kondenzacije (spiralizacije, tj. do jačeg pakiranja molekule [[DNK]] sa proteinima). <ref name=his/>
 
[[Histon]]i su relativno mali bazični proteini sa visokim postotkom pozitivno nabijenih [[aminokiselina]] ([[lizin]] i [[arginin]]) što im omogućava čvršće vezanje za negativno nabijenu [[DNK]] .
Red 25:
* 2. '''Histion H1''' <ref name=his/>
 
[[Histon]]i imaju ključnu ulogu u pakiranju (kondenziranju) molekule [[DNK]] . Osnovna jedinica pakiranja - [[nukleosom]] otkrivena je [[1974]]., on nastaje namatanjem (1,8X) molekule [[DNK]] oko histonskog [[oligomer|oktamera]] (formiraju ga nukleosomalni histoni, svaki zastupljen 2X, dakle 2x H2A, 2x H2B, 2x H3, 2x H4=8, zato se zove oktamer). Nukleosomi se dalje povezuju (pakiraju) uz pomoć histona H1 te tako nastaje - 30 [[Nanometar|nm (nanometarsko)]] kromatinsko vlakno. Daljnjim zapetljavanjem nastaje 300 nm - vlakno ili solenoid (to je u biti promjer interfaznog kromosoma).
 
Maksimalna kondenzacija postignuta je u metafazi [[Mitoza|mitoze]] ili [[Mejoza|mejoze]], kada su kromosomi maksimalno spiralizirani, tad se najbolje može vidjeti njihova građa (jer imaju promjer 1400 [[Nanometar|nm]]). Svaki je takav kromosom dvostruk jer ga formiraju 2 sestrinske [[kromatida|kromatide]] koje su spojene u području [[centromera]] kromosoma. Svaka [[kromatida]] ima jednu dvolančanu molekulu [[DNK]] . Dvije sestrinske kromatide su genetički identične jer su nastale semikonzervatibnom replikacijom molekule [[DNK]] . <ref name=his/>
Red 45:
|accessdate = 20. 02. 2013}}</ref>
 
== Građa metafaznog kromosoma ==
Svaki metafazni kromosom se sastoji od:
* dvije sestrinske [[kromatida|kromatide]] koje sadrže po jednu [[Molekula|molekulu]] [[DNK]], kako nastaju dupliciranjem, te molekule su potpuno jednake po količini [[gen]]a; zato se kromatide nazivaju sestrinske;
Red 61:
 
== Broj kromosoma ==
Svaka [[Eukariote|eukariotska]] vrsta ima karakterističan broj kromosoma, to se zove - [[kariotip]]. <ref name=brit/>
Kod vrsta koje se reproduciraju aseksualno, broj kromosoma je isti u svim [[Stanica (biologija)|stanicama]] [[Organizam|organizma]].
 
Organizmi koji imaju odvojene [[spol]]ove, imaju dvije osnovne vrste kromosoma: [[determinacija spola|spolne kromosome]] i [[autosom]]e kromosome. Autosomi kromosomi kontroliraju sve nasljedne osobine osim - [[spol]]nih, koje su pod kontrolom [[determinacija spola|spolnih kromosoma]]. Ljudi imaju 22 para autosomih kromosoma i jedan par spolnih kromosoma. <ref name=brit/>
 
Broj kromosoma tjelesnih [[Stanica (biologija)|stanica]] je [[diploidan|diploidni]] (od [[grčki]]: diploos = dvostruk) označava se '''2n''' (znači par od svakog kromosoma). A broj kromosoma spolnih stanica ili [[gamet]]a je dvaput manji - zato se zove [[haploidan|haploidni]] (od [[grčki]]: haploos = jednostruk) - označava se '''1n'''. Haploidni kromosomi nastaju tokom [[Mejoza|mejoze]]. Tokom oplodnje, dvije [[gamet]]e stvaraju [[zigot]], jednu stanicu s diploidnim setom kromosoma. <ref name=brit/>
 
U donjoj tabeli dat je broj kromosoma u tjelesnim [[Stanica (biologija)|stanica]] nekih [[Eukariote|eukariotskih]] organizama:
Red 119:
 
== Ljudski kromosomi ==
[[datotekaDatoteka:HumanChromosomesChromomycinA3.jpg|thumb|left|260px|Ljudski kromosomi za vrijeme [[Metafaza|metafaze]]]]
Ljudi u većini [[Stanica (biologija)|stanica]] imaju po 46 kromosoma (23 para), te kromosome nasljeđuju od roditelja, 23 od majke i 23 od oca. Kako da su kromosomi sastavljeni od [[gen]]a, nasljeđuju i po dvije kopije svakoga gena, po jednu od svakog roditelja. Zbog toga su vrlo često slični roditeljima. <ref name=krom/>
 
Kromosomi rednih brojeva od 1 do 22 zvani - [[autosom]]i, potpuno su jednaki kod muškaraca i žena. Jedino je kromosomski par 23 različit - zato se zove - [[spolni kromosom]]. Ima ih dva, jedan se zove kromosom X, a drugi kromosom Y. Žene obično imaju dva kromosoma X (XX), jedan nasljeđuju od majke a drugi od oca. Muškarci obično imaju jedan kromosom X i jedan kromosom Y (XY), kromosom X se nasljeđuje od majke, a kromosom Y od oca. <ref name=krom/>
=== Kromosomske promjene ===
Ravnoteža genetičkog materijala je vrlo važna jer [[gen]]i, koji se nalaze na kromosomima, daju upute [[Stanica (biologija)|stanicama]] tijela. Bilo kakva promjena u broju, veličini ili strukturi kromosoma može značiti kobnu promjenu u količini i sadržaju genetičke informacije, a to može dovesti do poremećaja u razvoju. <ref name=krom/>
 
Red 129:
* Promjene u broju kromosoma, kad postoji više ili manje kopija određenoga kromosoma nego inače. <ref name=krom/>
* Promjene u strukturi kromosoma, kad dolazi do poremećaja ili rearanžmana unutar jednoga kromosoma. <ref name=krom/>
==== Promjene u broju kromosoma ====
Obično svaka [[Stanica (biologija)|stanica]] u tijelu čovjeka sadrži 46 kromosoma. Ponekad se ipak može roditi dijete s previše ili premalo kromosoma. Takvo dijete nosi previše ili premalo gena, odnosno uputa.
Jedan od najpoznatijih primjera bolesti uzrokovane viškom kromosoma je [[Downov sindrom]], ljudi s tom bolešću imaju 47 umjesto 46 kromosoma u stanicama, zbog toga što imaju po tri kopije kromosoma 21 umjesto uobičajene dvije kopije.
==== Promjene u strukturi kromosoma ====
Do promjena u strukturi kromosoma dolazi ako se kromosom slomi i razmjesti na neki način. To može dovesti do dodatka ili gubitka kromosomskog materijala. <ref name=krom> {{cite web
|url=http://www.eurogentest.org/patient/leaflet/croatian/chromosome_changes.xhtml
Red 139:
|language = hrvatski
|accessdate = 25. 02. 2013}}</ref>
== Historija otkrića ==
Kromosome je otkrio [[Švicarska|švicarski]] [[Botanika|botaničar]] [[Carl Nägeli]] [[1842]]. Ime kromosom dao je [[Heinrich Wilhelm Waldeyer]] [[Njemačka|njemački]] [[Anatomija|anatom]] i [[Fiziologija|fiziolog]] [[1888]]., to je [[sintagma]] [[grčki jezik|grčkih]] riječi '''χρώμα''' = boja + '''σώμα''' = tijelo, dakle to bi bilo '''obojeno tijelo'''. <ref name=his/>To ime je dao iz čisto praktičkih razloga, jer se kromosomi vrlo jasno boje različitim tehnikama bojanja koje se koriste u [[Histologija|histologiji]], [[Citologija|citologiji]] i [[citogenetika|citogenetici]].
== Izvori ==
{{reflist}}