Ciklopropen – razlika između verzija

Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
Dcirovicbot (razgovor | doprinos)
r2
 
Dcirovicbot (razgovor | doprinos)
m .
Red 30:
| C = 3
| H = 4
| ExactMass = 40.031300128 -{g mol}-<sup>-1</sup>
| BoilingPtC = -36
}}
| Section3 = {{Chembox Thermochemistry-lat
| DeltaHc = -2032--2026 -{kJ mol}-<sup>-1</sup>
| HeatCapacity = 51.9-53.9 -{J K<sup>-1</sup> mol<sup>-1</sup>}-
}}
}}
 
'''Ciklopropen''' je [[organsko jedinjenje]] sa [[hemijska formula|formulom]] -{C<sub>3</sub>H<sub>4</sub>}-. On je najjednostavniji [[cikloalken]]. I ima [[trougao|trougaonu]] strukturu. Njegov prsten je veoma napregnut, iz kog razloga se ciklopropen teško priprema.<ref>{{cite journal |authors= Carter, F. L.; Frampton, V. L. |title= Review of the Chemistry of Cyclopropene Compounds |journal= Chemical Reviews |year= 1964 |volume= 64 |pages= 497–525 |doi= 10.1021/cr60231a001 }}</ref> Poput [[ciklopropan]]a, ugljenični prsten ciklopropena je planaran. Umanjena dužina [[Алкен (једињење)||dvostruke veze]] u poređenju sa [[alkan|jednostrukom vezom]] uzrokuje umanjenje ugla nasuprot dvostruke veze do 51°<ref>{{cite journal |title= Structure of 3-cyanocyclopropene by microwave spectroscopy and ab initio molecular orbital calculations. Evidence for substituent-ring double bond interactions |authors= Staley, S. W.; Norden, T. D.; Su, C.-F.; Rall, M.; Harmony, M. D. |journal= J. Am. Chem. Soc. |year= 1987 |volume= 109 |issue= 10 |pages= 2880–2884 |doi= 10.1021/ja00244a004 }}</ref>. Kao kod ciklopropana, ugljenik–ugljenik veze prstena imaju povećan [[atomska orbitala|-{p}- karakter]]: alkenski ugljenici koriste -{sp}-<sup>2.68</sup> [[Hibridizacija orbitala|hibridizaciju]] za prsten.<ref>{{cite journal |journal= Tetrahedron |volume= 38 |issue= 5 |year= 1982 |pages= 645–655 |doi= 10.1016/0040-4020(82)80206-8 |title= The geometry of small rings: Molecular geometry of cyclopropene and its derivatives |author= Allen, F. H. }}</ref>
 
==Literatura==