Globotriaozilkeramid

Globotriaozilkeramid (CD77, Gb3, keramid triheksozid) je gangliozid.[1][2]. On je jedan od nekoliko klastera diferencijacije koji nisu proteini.

On se formira alfa vezivanjem galaktoze sa laktozilkeramidom posredstvom enzima A4GALT.

Globotriaozilkeramid je supstrat alfa-galaktozidaze, koja hidrolizuje terminalnu alfa vezu.

Klinički značaj

uredi

Defekti enzima alfa-galaktozidaza dovode do nakupljanja globotriaozilkeramida, i to uzrokuje Fabrijevu bolest.[3]

Globotriaozilkeramid je takođe jedan od bioloških meta Šiga toksina, koji je odgovoran za patogenost bakterije Escherichia coli.

Reference

uredi
  1. MeSH globotriaosylceramide
  2. Bekri S, Lidove O, Jaussaud R, Knebelmann B, Barbey F (October 2006). „The role of ceramide trihexoside (globotriaosylceramide) in the diagnosis and follow-up of the efficacy of treatment of Fabry disease: a review of the literature”. Cardiovasc Hematol Agents Med Chem 4 (4): 289–97. DOI:10.2174/187152506778520718. PMID 17073606. Arhivirano iz originala na datum 2013-04-14. Pristupljeno 2014-05-14. 
  3. Desnick RJ, Ioannou YA, Eng CM. a-Galactosidase A deficiency: Fabry disease. In: Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D, eds. The metabolic & molecular bases of inherited disease. 8th ed. Vol. 3. New York: McGraw-Hill, 2001:3733-74.