EPHB3

(Preusmjereno sa stranice ETK2)
edit

Receptor 3 efrinskog tipa B je protein koji je kod ljudi kodiran EPHB3 genom.[1][2]

EPH receptor B3
Dostupne strukture
3P1I, 3ZFY
Identifikatori
SimboliEPHB3; ETK2; HEK2; TYRO6
Vanjski IDOMIM601839 MGI104770 HomoloGene20938 GeneCards: EPHB3 Gene
EC broj2.7.10.1
Pregled RNK izražavanja
podaci
Ortolozi
VrstaČovekMiš
Entrez204913845
EnsemblENSG00000182580ENSMUSG00000005958
UniProtP54753P54754
Ref. Sekv. (iRNK)NM_004443NM_010143
Ref. Sekv. (protein)NP_004434NP_034273
Lokacija (UCSC)Chr 3:
184.28 - 184.3 Mb
Chr 16:
21.2 - 21.22 Mb
PubMed pretraga[1][2]

Efrinski receptori i njihovi ligandi, efrini, posreduju brojne procese razvića, posebno u nervnom sistemu. Na bazi njihovih struktura i sekvenci, efrini se dele u efrinsku klasu A (EFNA), koja se fiksira na membrani putem glikozilfosfatidilinozitolne veze, i efrinsku klasu B (EFNB), koji su transmembranski proteini. Eph familija receptora se deli u dve groupe na osnovu sličnosti njihovih sekvenci ekstracelularnog domena i njihovog afiniteta vezivanja liganda efrina A i efrina B. Efrinski receptori su najveća podgrupa receptora tirozinske kinazne (RTK) familije. Protein kodiran ovim genom je receptor za efrinske-B članove familije.[2]

Interakcije uredi

EPHB3 formira interakcije sa MLLT4[3] i RAS p21 proteinskim aktivatorom 1.[4]

Reference uredi

  1. Bohme B, Holtrich U, Wolf G, Luzius H, Grzeschik KH, Strebhardt K, Rubsamen-Waigmann H (Oct 1993). „PCR mediated detection of a new human receptor-tyrosine-kinase, HEK 2”. Oncogene 8 (10): 2857–62. PMID 8397371. 
  2. 2,0 2,1 „Entrez Gene: EPHB3 EPH receptor B3”. 
  3. Hock, B; Böhme B; Karn T; Yamamoto T; Kaibuchi K; Holtrich U; Holland S; Pawson T i dr.. (Aug 1998). „PDZ-domain-mediated interaction of the Eph-related receptor tyrosine kinase EphB3 and the ras-binding protein AF6 depends on the kinase activity of the receptor”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (UNITED STATES) 95 (17): 9779–84. DOI:10.1073/pnas.95.17.9779. ISSN 0027-8424. PMC 21413. PMID 9707552. 
  4. Hock, B; Böhme B; Karn T; Feller S; Rübsamen-Waigmann H; Strebhardt K (Jul 1998). „Tyrosine-614, the major autophosphorylation site of the receptor tyrosine kinase HEK2, functions as multi-docking site for SH2-domain mediated interactions”. Oncogene (ENGLAND) 17 (2): 255–60. DOI:10.1038/sj.onc.1201907. ISSN 0950-9232. PMID 9674711. 

Literatura uredi