Dihloroarcirijaflavin A sintaza

Dihloroarcirijaflavin A sintaza (EC 1.13.12.17, dihloroarcirijaflavinska A sintaza) je enzim sa sistematskim imenom dihlorohromopirolat,NADH:kiseonik 2,5-oksidoreduktaza (formira dihloroarcirijaflavin A).[1][2][3] Ovaj enzim katalizuje sledeću hemijsku reakciju

Dihloroarcirijaflavin A sintaza
Identifikatori
EC broj 1.13.12.17
IntEnz IntEnz view
BRENDA BRENDA entry
ExPASy NiceZyme view
KEGG KEGG entry
MetaCyc metabolic pathway
PRIAM profile
PDB RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum
dihlorohromopirolat + 4 O2 + 4 NADH + 4 H+ dihloroarcirijaflavin A + 2 CO2 + 6H2O + 4 NAD+

Konverzija dihlorohromopirolata u dihloroarcirijaflavin A je kompleksan process u kome učestvuju dve enzimske komponente. RebP je NAD-zavisna citohrom P450 oksigenaza koja izvodi formiranje aril-aril veze čime se formira šestočlani prsten indolokarbazola. Zajedno sa RebC, flavin-zavisnom hidroksilaza, on takođe katalizuje oksidativnu dekarboksilaciju obe karboksilne grupe.

Reference uredi

  1. Makino, M., Sugimoto, H., Shiro, Y., Asamizu, S., Onaka, H. and Nagano, S. (2007). „Crystal structures and catalytic mechanism of cytochrome P450 StaP that produces the indolocarbazole skeleton”. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 104: 11591-11596. PMID 17606921. 
  2. Howard-Jones, A.R. and Walsh, C.T. (2006). „Staurosporine and rebeccamycin aglycones are assembled by the oxidative action of StaP, StaC, and RebC on chromopyrrolic acid”. J. Am. Chem. Soc. 128: 12289-12298. PMID 16967980. 
  3. Sanchez, C., Zhu, L., Brana, A.F., Salas, A.P., Rohr, J., Mendez, C. and Salas, J.A. (2005). „Combinatorial biosynthesis of antitumor indolocarbazole compounds”. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 102: #461-466. PMID 15625109. 

Literatura uredi

Spoljašnje veze uredi