Trietilamin je hemijsko jedinjenje sa formulom N(CH2CH3)3. On se obično obeležava sa Et3N. Skraćenica TEA se takođe koristi.

Trietilamin
Skeletal formula of triethylamine
Ball and stick model of triethylamine
Spacefill model of triethylamine
IUPAC ime
Drugi nazivi
  • N,N-Dietiletanamin
  • N,N,N-Trietilamin
  • (Dietilamino)etan
Identifikacija
Abrevijacija TEA[1]
CAS registarski broj 121-44-8 YesY
PubChem[2][3] 8471
ChemSpider[4] 8158 YesY
UNII VOU728O6AY YesY
EINECS broj 204-469-4
UN broj 1296
KEGG[5] C14691
MeSH triethylamine
ChEBI 35026
ChEMBL[6] CHEMBL284057 YesY
RTECS registarski broj toksičnosti YE0175000
Bajlštajn 605283
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C6H15N
Molarna masa 101.19 g mol−1
Agregatno stanje Bezbojna tečnost
Miris Miris ribe, amonijaka
Gustina 0,7255 g mL−1
Tačka topljenja

-115 °C, 158.45 K, -174 °F

Tačka ključanja

89-90 °C, 361.7-362.9 K, 191-194 °F

log P 1.647
Napon pare 6,899–8,506 kPa
kH 66 μmol Pa−1 kg−1
Indeks prelamanja (nD) 1,401
Termohemija
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfHo298 −169 kJ mol−1
Std entalpija
sagorevanja
ΔcHo298
−4,37763–−4,37655 MJ mol−1
Specifični toplotni kapacitet, C 216,43 J K−1 mol−1
Opasnost
EU-klasifikacija Flammable F Corrosive C
EU-indeks 612-004-00-5
NFPA 704
NFPA 704.svg
3
3
0
 
R-oznake R11, R20/21/22, R35
S-oznake (S1/2), S3, S16, S26, S29, S36/37/39
Tačka paljenja -15 °C
Tačka spontanog paljenja 312 °C
Eksplozivni limiti 1,2–8%
LD50
  • 580 mg kg−1 (dermalno, zec)
  • 730 mg kg−1 (oralno, pacov)
Srodna jedinjenja
Srodna supstance
Srodna jedinjenja

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

PropertiesUredi

Trietilamin se često sreće u organskoj sintezi, verovatno zato što je on najjednostavniji simetrično trisupstituisani amin, i.e. tercijarni amin, koji je tečan na sobnoj temperaturi. On ima jak miris ribe koji podsećan na amonijak.[7]

Hidrohloridna so, trietilamin hidrohlorid (trietilamonijum hlorid), je bezbojan, bezmirisan i higroskopan prah koji se razlaže zagrevanjem do 261 °C.

ReferenceUredi

  1. X. Bories-Azeau, S. P. Armes, and H. J. W. van den Haak, Macromolecules 2004, 37, 2348 PDF
  2. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  3. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  5. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  6. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.  edit
  7. The Hawthorn, BBC

Spoljašnje vezeUredi