Tetroza je monosaharid sa 4 atoma ugljenika. Oni imaju aldehidnu funkcionalnu grupu u poziciji 1 (aldotetroze) ili ketonsku funkcionalnu grupu u poziciji 2 (ketotetroze).[1][2]

Aldotetroze imaju dva hiralna centra („asimetrična ugljenikova atoma“), tako da su 4 različita stereoizomera moguća. Dva stereoizomera se prirodno javljaju, enantiomeri eritroze i treoze sa D konfiguracijom, a ne L enantiomeri. Ketotetroze imaju jedan hiralni centar i, stoga, dva moguća stereoizomera: eritruloza (L- i D-forma). Opet se samo D enantiomer javlja u prirodi.

Vidi još uredi

Literatura uredi

  1. Thisbe K. Lindhorst (2007). Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry (1 ed izd.). Wiley-VCH. ISBN 3527315284. 
  2. John F. Robyt (1997). Essentials of Carbohydrate Chemistry (1 ed izd.). Springer. ISBN 0387949518.