Talidomid je uveden u upotrebu kao sedativ kasnih 1950-tih godina. 1961. godine je povučen sa tržišta zbog teratogenosti i neuropatije. U današnje vreme postoji rastući klinički interes za talidomid, i on je uveden kao imunomodulatorno sredstvo koje se prvenstveno koristi, u kombinaciji sa deksametazonom, u lečenju multiplog mijeloma.[5] Ispitivanja na zebrastim ribama, kokoškama,[6] zečevima i primatima uključujući i ljude pokazala su da je ovaj lek potentan teratogen: može doći do ozbiljnih urođenih defekata ako se lek uzima u toku trudnoće.[7]

1 : 1 smeša (racemat)
(IUPAC) ime
(RS)-2-(2,6-dioksopiperidin-3-il)-1H-izoindol-1,3(2H)-dion
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj 50-35-1
ATC kod L04AX02
PubChem[1][2] 5426
DrugBank APRD01251
ChemSpider[3] 5233
Hemijski podaci
Formula C13H10N2O4 
Mol. masa 258,23 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Vezivanje za proteine plazme 55% i 66% za (+)-R i (–)-S enantiomer
Metabolizam Hepatički (CYP2C19)[4]
Poluvreme eliminacije između 5 to 7 sati posle jedne doze; me menja se sa višestrukim dozama
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća X(AU) X(US)
Pravni status samo na recept
Način primene oralno

Talidomid je prodavan u brojnim zemljama širom sveta od 1957 do 1961, kad je povučen sa tržišta nakon što je ustanovljeno da je uzrok urođenih anomalija. Ovaj fijasko se smatrao "jednim of najvećih medicinskih tragedija modernih vremena".[8] Nije poznato koliko je tačno bilo žrtava ovoj leka širom sveta, mada se procene kreću od 10.000 do 20.000.[9] Od tog vremena za talidomid je ustanovljeno da je dragoceno lečenje za brojna medicinska stanja, i on je ponovo u upotrebi u mnogim zemljama, mada će njegova upotreba uvek biti kontroverzna.[10][11] Talidomidska tragedija je dovela do uspostavljanja mnogo striktnijeg testiranja lekova i pesticida pre nego što oni mogu biti licencirani.[12]

Istorija uredi

Razvoj uredi

Za talidomid se misli da je bio razvijen u Nemačkoj farmaceutskoj kompaniji Grünenthal u Stolbergu blizu Aachena, mada je ta tvrdnja nedavno dovedena u sumnju. Izveštaj koji je objavio Dr Martin W Johnson, direktor talidomid udruženja Arhivirano 2010-03-23 na Wayback Machine-u u Velikoj Britaniji, sadrži detaljnu evidenciju koja sugeriše da je lek bio razvijen kao protivotrov nervnih gasova kao što su sarin u Nemačkoj 1944. godine, deset godina pre nego što je Grünenthal obezbedio patent 1954. godine.[13] Drugi izvori sugerišu da su ga možda prvo sintetisali britanski naučnici na Notingemskom univerzitetu 1949. godine.[14] Za Talidomid, koji je lansirao Grünenthal 1. oktobra 1957,[15] je ustanovljeno da je efikasni sedativ i analgetik. On je bio proglašen "čudotvornim lekom" za nesanicu, kašalj, prehladu i glavobolju. Takođe, otkriveno je da je efikasan antiemetik (lek protiv povraćanja) koji ima inhibitorni efekat na jutarnju mučninu, i tako su hiljade trudnica uzimale lek da ublaže simptome.[9] U vreme razvoja leka se mislilo da je mala verovatnoća da se bilo koji lek može preneti sa majke kroz placentalnu barijeru i povrediti fetus u razvoju.[12]

Urođeni defekti uredi

U kasnim 1950-tim i ranim 1960-tim godinama, više od 10.000 dece u 46 zemalja je rođeno sa deformitetima kao što su fokomelija, kao posledica upotrebe talidomida.[16] Australijski akušer William McBride i nemački pedijatar Widukind Lenz su posumnjali da postoji veza između urođenih defekata i leka, i Lenz je to i dokazao 1961. godine.[17][18] McBride je kasnije primio brojna priznanja uključujući medalju i novčanu nagradu prestižnog L'Institut de la Vie iz Pariza.[19]

U Velikoj Britaniji lek je licenciran 1958, i od beba rođenih sa defektima, 466 je preživelo.[20] Lek je povučen sa tržišta 1961, ali je tek 1968, posle dugotrajne kampanje žurnala Sunday Times, kompenzaciono izravnanje UK žrtava ostvareno od strane Distillers Company Limited.[21][22] U Nemačkoj je rođeno oko 2.500 talidomidskih beba.[18]

 
1962: FDA inspektor Frances Oldham Kelsey prima priznanje od predsednika Kenedija za blokiranje prodaje talidomida u Sjedinjenim Državama

Impakt u Sjedinjenim Državama je bio minimalan zato što je farmakolog i lekar Frances Oldham Kelsey odbila da odobri FDA aplikaciju koju je Richardson Merrell podneo za prodaju talidomida, sa obrazloženjem da su neophodne dodatne studije. Richardson Merrell je isporučio tablete lekarima uz razumevanje da je lek još uvek pod istragom. Sedamnaestoro dece je rođeno u SAD sa defektima.[16] Kanada je bila poslednja zemlja koja je zaustavila prodaju leka, u ranoj 1962 godini.[23]

1962, američki kongres je doneo zakon kojim se zahtevaju testovi bezbednosti u toku trudnoće pre nego što lek može dobiti dozvolu za prodaju u US.[24] Druge zemlje su donele slične zakonske propise, i talidomid nije bio prepisivan ili prodavan decenijama.

Mehanizam uredi

Uskoro je otkriveno da samo jedan poseban optički izomer talidomida uzrokuje teratogenost. Par enantiomera, koji su slike u ogledalu jedno drugog, imaju različite efekte[25], mada je sad poznato da "bezbedan" izomer može biti pretvoren u teratogeni izomer u ljudskom telu.[18][26].

Obnovljen interes uredi

1964 godine Jacob Sheskin, profesor sa Jevrejskog univerziteta u Jerusalimu u Hedassah univerzitetskoj bolnici (on je isto tako bio načelnik Hansen leprozne bolnice u Jerusalimu), dao je talidomid kritično bolesnom pacijentu sa erythema nodosum leprosum (ENL), jednoj bolnoj komplikaciji lepre, u pokušaju da olakša njegov bol uprkos zabrane upotrebe tog leka. Pacijent je spavao satima, i bio je sposoban da ustane iz kreveta nakon buđenja. Ovaj rezultat su sledile niz povoljnih primena, a nakon toga kliničko istraživanje.[27] Jakob je pronašao da je pacijentima sa erythema nodosum leprom, bolnim stanjem kože, znatno olakšan bol uz pomoć talidomida.

Dalja istraživanja koja je 1991 godine sproveo Dr. Gilla Kaplan sa Rokfeler univerziteta u Njujorku, su pokazala da je dejstvo talidomida na lepru uzrokovano inhibicijom faktora nekroze tumora alfa, i verovalo se da bi on možda bio efikasna terapija za AIDS. Kaplan je kroz partnerstvo sa Celgen korporacijom radio na daljem razvoju talidomida za upotrebu u slučajevima AIDSa i tuberkuloze. Međutim klinička istraživanja za AIDS su bila razočaravajuća.

1994., Dr. Robert D'Amato sa Harvard Medicinske Škole je otkrio da je talidomid potentan inhibitor rasta novih krvnih sudova (angiogeneze). Brojna klinička istraživanja uticaja talidomida na suzbijanje karcinoma su sprovedena na osnovu tog pronalaska, i naknadno 1997. Dr. Bart Barlogie je objavio da je talidomid efikasan protiv multiplog mijeloma, i lek je naknadno odobren u SAD za upotrebu kod te vrste maligniteta. FDA je takođe odobrila upotrebu ovog leka za erythema nodosum lepru. Studije se sprovode da bi se utvrdila efikasnost leka na arahnoiditis i nekoliko tipova raka. Međutim, lekari i pacijenti moraju da prođu kroz specijalni proces da propišu i dobiju talidomid (S.T.E.P.S.) da bi se osiguralo da se zbog upotrebe ovog leka ne rađaju deca sa defektima . Celgene korporacija je isto tako razvila analoge talidomida, kao što je lenalidomide, koji su znatno moćniji i ima manje neželjenih efekata – izuzev za veću mijelosupresiju.[28]

Reference uredi

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Ando Y, Fuse E, Figg WD (2002-06-01). „Thalidomide metabolism by the CYP2C subfamily”. Clinical Cancer Research : an Official Journal of the American Association for Cancer Research 8 (6): 1964–73. PMID 12060642. Pristupljeno 2009-06-18. 
  5. Keith Parker; Laurence Brunton; Goodman, Louis Sanford; Lazo, John S.; Gilman, Alfred (2006). „IV. Miscellaneous agents; Thalidomide”. Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (11 izd.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0-07-142280-3. 
  6. Ito, T., Ando, H., Suzuki, T., Ogura, T., Hotta, K., Imamura, Y., Yamaguchi, Y. and Handa, H. (2010). Identification of a Primary Target of Thalidomide Teratogenicity. Science 327, 1345-1350.
  7. Thalidomide: Drug safety during pregnancy and breastfeeding / DRUGSAFETYSITE.COM
  8. Anon. „Thalidomide - A Second Chance? - programme summary”. BBC. Pristupljeno 1. 5. 2009. 
  9. 9,0 9,1 Anon. „Born Freak”. Happy Birthday Thalidomide. Channel 4. Pristupljeno 1. 5. 2009. 
  10. Anon (March 10, 2006). „Thalidomide:controversial treatment for multiple myeloma”. Health news. Arhivirano iz originala na datum 2008-11-21. Pristupljeno 1. 5. 2009. 
  11. Bowditch, Gillian (March 26, 2006). „Can thalidomide ever be trusted?”. The Sunday Times (News International Limited). Pristupljeno 1. 5. 2009. 
  12. 12,0 12,1 Heaton, C. A. (1994). The Chemical Industry. Springer. str. 40. ISBN 0751400181. 
  13. Foggo, Daniel (8. 2. 2009.). [ttp://www.timesonline.co.uk/tol/life_and_style/health/article5683577.ece „Thalidomide 'was created by the Nazis”]. London: The Times. 
  14. Foggo, Daniel (13 September 2009). „Thalidomide victim Gary Syner to go on hunger strike”. The Sunday Times (Times Newspapers Ltd.). Pristupljeno 28. 09. 2009. 
  15. Moghe, Vijay V; Ujjwala Kulkarni, Urvashi I Parmar (2008). „Thalidomide” (PDF). Bombay Hospital Journal (Bombay: Bombay Hospital) 50 (3): 446. Arhivirano iz originala na datum 2011-07-22. Pristupljeno 25 October 2009. 
  16. 16,0 16,1 Bren, Linda (28. 02. 2001.). „Frances Oldham Kelsey: FDA Medical Reviewer Leaves Her Mark on History”. FDA Consumer (US Food and Drug Administration). 
  17. Anon. „Widukind Lenz”. who name it?. Ole Daniel Enersen. 
  18. 18,0 18,1 18,2 Anon. „Thalidomide:40 years on”. BBC news. BBC. 
  19. Report of Thalidomide at University of New South Wales. See also main William McBride article.
  20. „Apology for thalidomide survivors”. BBC News:Health. BBC News. 14 January 2010. Pristupljeno 14. 01. 2010. 
  21. Ryan, Caroline (1 April 2004). „They just didn't know what it would do”. BBC News:Health. BBC news. Pristupljeno 1. 5. 2009. 
  22. Flintoff, John-Paul (March 23, 2008). „Thalidomide: the battle for compensation goes on”. The Sunday Times (Times Newspapers Ltd.). Pristupljeno 1. 5. 2009. 
  23. „Turning Points of History - Prescription for Disaster”. History Television. Arhivirano iz originala na datum 2011-09-29. Pristupljeno 2013-04-17. 
  24. Burkholz, Herbert. „Giving Thalidomide a Second Chance”. FDA Consumer (US Food and Drug Administration). 
  25. Eccles H; Ratcliff B (2001). Chemistry 2. Cambridge University Press. str. 170. ISBN 978-0-521-79882-2. 
  26. Ligham, Alex (April 2000). „Optical Isomerism In Thalidomide”. Thalidomide. Pristupljeno 2. 5. 2009. 
  27. Silverman, MD, William (2002-04-22). „The Schizophrenic Career of a "Monster Drug"”. Pediatrics 110 (2): 404–406. DOI:10.1542/peds.110.2.404. PMID 12165600. Pristupljeno 2006-09-21. 
  28. Rao KV (September 2007). „Lenalidomide in the treatment of multiple myeloma”. American Journal of Health-system Pharmacy : AJHP : Official Journal of the American Society of Health-System Pharmacists 64 (17): 1799–807. DOI:10.2146/ajhp070029. PMID 17724360. 

Literatura uredi

Spoljašnje veze uredi