Stearil alkohol
Stearil alkohol (oktadecil alkohol ili 1-oktadekanol) je supstanca koja se može pripremiti iz stearinske kiseline procesom katalitičke hidrogenacije.
Stearil alkohol[1] | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | Oktadecil alkohol | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 112-92-5 | ||
PubChem[2][3] | 8221 | ||
ChemSpider[4] | 7928 | ||
UNII | 2KR89I4H1Y | ||
ChEBI | 32154 | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL24640 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C18H38O | ||
Molarna masa | 270.49 g/mol | ||
Agregatno stanje | beli čvrsti materijal | ||
Gustina | 0.812 g/cm³ | ||
Tačka topljenja |
59.4-59.8 °C | ||
Tačka ključanja |
210 °C na 15 mmHg (~2.0 kPa) | ||
Rastvorljivost u vodi | Nerastvoran | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
On je masni alkohol. Javlja se u obliku belih granula ili ljuski koje su nerastvorne u vodi, sa tačkom topljenja od 60 °C i tačkom ključanja od 210 °C (na 15 mmHg ili 2.0 kPa}).
On ima širok opseg upotrebe kao sastojak lubrikanata, smola, perfema i u kozmetici. On se koristi kao omekšivač, emulgator, i zgušnjivač u mastima raznih vrsta, i široko se koristi kao premaz kose u šamponima i balzamima za kosu. Stearil alkohol se čak koristi kao tečni solarni pokrivač u bazenima jer formira molekulski slog na površini vode čime se usporava isparavanje.[6]
Reference
uredi- ↑ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (11th izd.). Merck Publishing. 1989. str. 8762. ISBN 0-911910-28-X.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Nicky Beredjick, Patent number: 3273957 Filing date: Jun 28, 1962 Issue date: 1966