Prostaglandin E2

Prostaglandin E2
(IUPAC) ime
	(5Z,11α,13E,15S)-7-[3-hidroksi-2-(3-hidroksiokt-1-enil)- 5-okso-ciklopentil] hept-5-enoinska kiselina
Klinički podaci
AHFS/Drugs.com	Internacionalno ime leka
MedlinePlus	a682512
Identifikatori
CAS broj	363-24-6
ATC kod	G02AD02
PubChem	9691
DrugBank	DB00917
ChEMBL	CHEMBL548
Hemijski podaci
Formula	C20H32O5
Mol. masa	352,465 g/mol
SMILES	eMolekuli & PubHem
InChI
	InChI=1S/C20H32O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h4,7,12-13,15-17,19,21,23H,2-3,5-6,8-11,14H2,1H3,(H,24,25)/t15-,16+,17+,19+/m0/s1; Key: XEYBRNLFEZDVAW-DODZYUBVSA-N
Sinonimi	(5Z,11α,13E,15S)-11,15-Dihidroksi-9-okso-prosta-5,13-dien-1-oinska kiselina
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća	?
Pravni status

Prirodni prostaglandin E2 (PGE2) je poznat u medicini kao dinoproston. On ima važnu ulogu pri porođaju, a isto tako stimuliše osteoblaste da otpuste faktore koji stimulišu koštanu resorpciju. PGE2 je prostaglandin koji indukuje groznicu.

On je dostupan na tržištu pod imenima Cervidil, Prostin E₂, Propes i Glandin, kao vaginalni supozitorijum, kojim se priprema cerviks za porođaj.

Poput drugih prostaglandina, dinoproston se može koristiti kao abortifacijent. On je direktni vazodilatator, koji ralaksira glatke mišiće, i inhibira otpuštanje noradrenalina iz simpatetičkih nervih terminala. On ne inhibira agregaciju trombocita, za razliku od PGI2.

On deluje putem vezivanja i aktivacije prostaglandinskog E2 receptor.

Reference uredi

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit

Literatura uredi

Pharmacology 2007. Rang, Ritter, Dale, Flower. Churchill Livingstone Elsevier.
Judiths Hopfer Deglin and April Hazard Vallerand (2006), Davis Drug Guide for Nurses,F.A Davis, Philadelphia, Pennsylvania, U.S.A Copyright, 1427 pages.

Vanjskee veze uredi

Dinoproston
Cervidil
Prostin E2 Arhivirano 2007-09-27 na Wayback Machine-u
Cervidil/Prostin E2 Arhivirano 2008-08-30 na Wayback Machine-u
Cervidil Arhivirano 2011-01-03 na Wayback Machine-u
Cervidil/Prostin E2

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit

[1]

[2]

[3]