Psilocin
Psilocin (4-OH-DMT, psilotsin) je psihodelični alkaloid iz pečurki. On je prisutan u većini psihodeličnih pečurki zajedno sa svojim fosforisanim ekvivalentom psilocibinom. Psilocin spada u Plan I lekove po Konvenciji o psihotropnim supstancama.[6] Njegovo dejstvo menjanja uma je veoma varijabilno i subjektivno, i donekle podseća na dejstvo LSD-a i meskalina. Efekti tipično traju od tri do osam sati u zavisnosti od određenih promenljivih (kao što su metabolizam, i interakcije sa hranom).
| |||
| |||
| (IUPAC) ime | |||
|---|---|---|---|
| 3-[2-(Dimetilamino)etil]-4-indolol | |||
| Klinički podaci | |||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 520-53-6 | ||
| ATC kod | nije dodeljen | ||
| PubChem[1][2] | 4980 | ||
| ChemSpider[3] | 4807 | ||
| KEGG[4] | C08312 
| ||
| ChEBI | CHEBI:8613
| ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL65547
| ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C12H16N2O | ||
| Mol. masa | 204,27 g/mol | ||
| SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
| Sinonimi | 4-hidroksi-N,N-dimetiltriptamin | ||
| Fizički podaci | |||
| Tačka topljenja | 173–176 °C (343–349 °F) | ||
| Farmakokinetički podaci | |||
| Metabolizam | Liver | ||
| Poluvreme eliminacije | 2-3 sata | ||
| Izlučivanje | Bubrezi/Urin | ||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Trudnoća | ? | ||
| Pravni status | Zabranjena supstanca (S9) (AU) ? (CA) ? (SAD) Klasa A(NZ) Klasa A(UK) | ||
| Način primene | Oralno, IV | ||
Reference uredi
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ „"Green list"”. Arhivirano iz originala na datum 2012-08-31. Pristupljeno 2014-04-05.
