Poput [[fenol]]a, derivati anilina su visoko podložni reakcijama [[Elektrofilna aromatična supstitucijaasupstitucija|elekrofilne supstitucije]]. Njegova visoka reaktivnost je posledica toga da je on [[enamin]], što povećava elektron-donirajuću sposobnost prstena. Na primer, reakcija anilina sa [[sumporna kiselina|sumpornom kiselinom]] na 180 °C proizvodi [[sulfanilnuSulfanilinska kiselina|sulfanilnusulfanilinsku kiselinu]], H<sub>2</sub>NC<sub>6</sub>H<sub>4</sub>SO<sub>3</sub>H, koja se može konvertovati u [[sulfanilamid]]. Sulfanilamid je jedan od [[sulfonamid (medicina)|lekova]], koji je imao široku primenu kao [[antibiotik]] tokom ranog [[XX vek]]a.
Anilinska industrijska reakcija najvećih razmera je [[alkilacija]] [[formaldehid]]om:
