Anilin – razlika između verzija
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
m . |
m . |
||
Red 37:
| Section2 = {{Chembox Properties-lat
| Formula = C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>NH<sub>2</sub>
| MolarMass = 93.13 g/mol
| Appearance = bezbojna tečnost
| Density = 1.0217 g/mL
| Solubility = 3.6 g/100 mL
| SolubleOther =
| Solvent = [[metanol]]
Red 47:
| pKb = 9.3
| pKa =
| Viscosity = 3.71 [[Poiz|cP
}}
| Section4 = {{Chembox Thermochemistry-lat
| DeltaHf =
| DeltaHc = -3394 kJ/mol
| Entropy =
}}
Red 69:
}}
'''Anilin''' (''fenilamin'', ''aminobenzen'') je [[organsko jedinjenje]] sa [[hemijska formula|formulom]] C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>NH<sub>2</sub>
==Proizvodnja==
Anilin se industrijski uglavnom proizvodi u dva stepena iz [[benzen]]a. Prvo se benzen [[nitracija|nitrira]] koristeći koncentrovanu mešavinu [[azotna kiselina|azotne]] i [[sumporna kiselina|sumporne kiseline]] ja 50 do 60 °C
:C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>NO<sub>2</sub> + 3 H<sub>2</sub> → C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>NH<sub>2</sub> + 2 H<sub>2</sub>O
Alternativno, anilin se takođe može pripremiti iz [[fenol]]a i [[amonijak]]a.<ref name=Ullmann>Thomas Kahl, Kai-Wilfrid Schröder, F. R. Lawrence, W. J. Marshall, Hartmut Höke, Rudolf Jäckh "Aniline" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2007; John Wiley & Sons: New York.}{DOI|10.1002/14356007.a02_303}}</ref>
Red 81:
===Oksidacija===
Oksidacija anilina se može odviti na azotu ili može doći do formiranja C-N
===Elektrofilne reakcije na ugljeniku===
Poput [[fenol]]a, derivati anilina su visoko podložni reakcijama [[Elektrofilna aromatična supstitucijaa|elekrofilne supstitucije]]. Njegova visoka reaktivnost je posledica toga da je on [[enamin]], što povećava elektron-donirajuću sposobnost prstena. Na primer, reakcija anilina sa [[sumporna kiselina|sumpornom kiselinom]] na 180 °C
Anilinska industrijska reakcija najvećih razmera je [[alkilacija]] [[formaldehid]]om:
:2 C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>NH<sub>2</sub> + CH<sub>2</sub>O → CH<sub>2</sub>(C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>NH<sub>2</sub>)<sub>2</sub> + H<sub>2</sub>O
Rezultirajući diamin je prekurzor [[4,4'-MDI]] i srodnih diizocianata.
Red 98:
*[http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics0011.htm Internacionalna karta hemijske bezbednosti 0011]
*[http://www.abc.chemistry.bsu.by/vi/aniline_electropolymerisation.htm Anilinska elektropolimerizacija]
*[http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/direct.jsp?name=Aniline&result=advanced SAD Nacionalna medicinska biblioteka: ChemIDplus
[[Категорија:Анилини]]
|