Razlike između izmjena na stranici "Tebain"

Obrisano 6 bajtova ,  prije 7 godina
m/м
.
(r2)
 
m/м (.)
| Formula =
| C =19 | H =21 | N =1 | O =3
| MolarMass = 311.37 -{g/mol}-
| Appearance =
| Density =
| ProteinBound =
| Bioavail =
| Metabolism = -{''O''}--demetilacija<ref name="mikus1991">{{cite journal |author=Mikus G, Somogyi AA, Bochner F, Eichelbaum M. |title=Thebaine O-demethylation to oripavine: genetic differences between two rat strains |journal=Xenobiotica |year=1991 Nov |volume=21 issue=11 |pages=1501-9 |pmid=1763524}}</ref>
| HalfLife =
| Excretion =
| Dependency_liability = Low <ref name="who1980">{{cite journal |author=WHO Advisory Group. |url=http://www.unodc.org/unodc/en/bulletin/bulletin_1980-01-01_1_page006.html |title=The dependence potential of thebaine |journal=Bulletin on Narcotics |year=1980 |volume=32 |issue=1 |pages=45–54 |pmid=6778542}}</ref> }}
}}
'''Tebain''' (''paramorfin'') je [[Opijati|opijatni]] [[alkaloid]]. Njegovi ime potiče od {{jez-grč-lat|Θῆβαι}} - ''[[Teba (grad u Egiptu)|Teba]]'', drevni grad u [[Gornji Egipat|gornjem Egiptu]]. Manjinski konstituent [[opijum]]a, tebain je hemijski sličan [[morfin]]u i [[kodein]]u, ali ima stimulatorne umesto depresantskih efekata. On izaziva konvulzije slično [[strihnin]]skom trovanju u većim dozama. Međutim veštački [[enantiomer]] (+)-tebain pokazuje analgetičko dejstvo, koje je posredovano putem opioidnih receptora.<ref name="aceto 1999">{{cite journal |author=Aceto MD, Harris LS, Abood ME, Rice KC |title=Stereoselective mu- and delta-opioid receptor-related antinociception and binding with (+)-thebaine |journal=European Journal of Pharmacology |year=1999 Jan 22 |volume=365 |issue=(2-3) |pages=143-7 |pmid=9988096}}</ref> Tebain nema terapeutsku primenu, ali kao glavni alkaloid ekstrahovan iz -{''[[Papaver bracteatum]]''}-, on se konvertovuje u niz jedinjenja: [[oksikodon]], [[oksimorfon]], [[nalbufin]], [[nalokson]], [[naltrekson]], [[buprenorfin]] i [[etorfin]].
 
==Literatura==
12.945.688

izmjena