Razlike između izmjena na stranici "Hemofilija"

Dodano 980 bajtova ,  prije 7 godina
nema sažetka uređivanja
(Nova stranica: '''Hemofilija''' je bolest iz grupe koagulopatija (poremećaja u sistemu koagulacije krvi) koja se nasleđuje recesivno vezano za X hromozom. Oboleli s...)
 
{{Infobox disease-lat
'''Hemofilija''' je bolest iz grupe [[koagulopatija]] (poremećaja u sistemu [[koagulacija krvi|koagulacije krvi]]) koja se nasleđuje recesivno vezano za [[X hromozom]]. Oboleli su uglavnom muškarci, dok su žene prenosioci ove bolesti. Postoji hemofilija A, hemofilija B i hemofilija C. Kod hemofilije A je smanjena koncentracija faktora koagulacije VIII ([[antihemofilni globulin A]]), a kod hemofilije B koncentracija faktora koagulacije IX ([[antihemofilni globulin B]]). Učestalost tipa A je oko 1:5000 muških novorođenjčadi, dok je hemofilija B ređa i sreće se u oko 1:15.000 novorođenčadi. Uzrok hemofilije C je manjak faktora koagulacije XI.
| Name = Haemofilija
| Image =
| Caption = Deficijencija koagulacije
| DiseasesDB = 5555
| DiseasesDB_mult= {{DiseasesDB2|5561}} {{DiseasesDB2|29376}}
| ICD10 = {{ICD10|D|66||d|65}}-{{ICD10|D|68||d|65}}
| ICD9 = {{ICD9|286}}
| ICDO =
| OMIM = 306700
| OMIM_mult = {{OMIM2|306900}} {{OMIM2|264900}}
| MedlinePlus = 000537
| eMedicineSubj = med
| eMedicineTopic = 3528
| MeshID = D025861
}}
'''Hemofilija''' je bolest iz grupe [[koagulopatija]] (poremećaja u sistemu [[koagulacija krvi|koagulacije krvi]]) koja se nasleđuje recesivno vezano za [[X hromozom]]. Oboleli su uglavnom muškarci, dok su žene prenosioci ove bolesti. Postoji hemofilija A, hemofilija B i hemofilija C. Kod hemofilije A je smanjena koncentracija faktora koagulacije VIII ([[antihemofilni globulin A]]), a kod hemofilije B koncentracija faktora koagulacije IX ([[antihemofilni globulin B]]). Učestalost tipa A je oko 1:5000 muških novorođenjčadi, dok je hemofilija B ređa i sreće se u oko 1:15.000 novorođenčadi. Uzrok hemofilije C je manjak faktora koagulacije XI.<ref name = "qzmtku">{{cite web |url=http://www.hemophilia.org/NHFWeb/MainPgs/MainNHF.aspx?menuid=181&contentid=46&rptname=bleeding|title=Hemophilia B|accessdate=21 November 2007}}</ref><ref name="WynbrandtLudman2009">{{cite book|last1=Wynbrandt|first1=James|last2=Ludman|first2=Mark D.|title=The Encyclopedia of Genetic Disorders and Birth Defects|url=http://books.google.com/books?id=kXaMjwItP0oC&pg=PA194|accessdate=25 August 2013|date=1 January 2009|publisher=Infobase Publishing|isbn=978-1-4381-2095-9|pages=194–}}</ref>
 
== Uzrok i nasleđivanje ==
* [[Fon Vilebrandov sindrom]]
* [[Nasleđivanje vezano za X hromozom]]
 
==Reference==
{{reflist}}
 
== Literatura ==
1.513.357

izmjena