Amfetamin – razlika između verzija

Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
Nova stranica: {{Drugbox | verifiedrevid = 321804129 | drug_name = Amfetamin | IUPAC_name = (±)-1-fenilpropan-2-amin | image = Amphetamine-2D-skeletal.svg | width = | imagename = 1 : 1 smeša (r...
(nema razlike)

Verzija na datum 7 novembar 2013 u 02:57

Amfetamini su hemikalije dobijene sintetičkim putem. Na tržište najčešće dolaze u obliku tableta. Amfetamini se unose oralno, pušenjem, udisanjem praha, i intravenski. Neposredno stimulišu cerebralni korteks u centralnom nervnom sistemu, uklanjajući umor, glad i pospanost. Dovode korisnika u stanje euforije. Pojačavaju koncentraciju, pažnju, reflekse, a i ideje i slike su mnogo življe. Prevelika doza može uzrokovati vrtoglavice, drhtanje, uznemirenost, paniku, bolove u grudima i ubrzan rad srca. Posledica može biti potpuni telesni i psihički kolaps. Hronično trovanje može izazvati paranoidne ideje i halucinacije. U mozgu stvara zavisnost i oslobađa ga od bilo kakvih ograda.

Amfetamin
(IUPAC) ime
(±)-1-fenilpropan-2-amin
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj 300-62-9 405-41-4
ATC kod N06BA01
PubChem[1][2] 3007
DrugBank APRD00480
ChemSpider[3] 13852819
Hemijski podaci
Formula C9H13N 
Mol. masa 135.2084
SMILES eMolekuli & PubHem
Sinonimi alfa-metilbenzenetanamin, alfa-metilfenetilamin, beta-fenil-izopropilamin
Fizički podaci
Tačka topljenja 285–281 °C (545–538 °F)
Rastvorljivost u voda 50–100 mg/mL (16°C) mg/mL (20 °C)
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost Oralno 20-25%; nazalno 75%; rektalno 95–99%; intravenozno 100%
Vezivanje za proteine plazme 15–40%
Metabolizam Hepatički (CYP2D6)[4]
Poluvreme eliminacije 12 h prosek za d-izomer, 13 h za L-izomer
Izlučivanje Renalno; značajna porcija nepromenjena
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća C(US)
Pravni status Droga (S8) (AU) Schedule III (CA) ? (UK) Schedule II (SAD) Prescription only
Način primene Oralno, Intravenozno, Vaporizacija, insuflacija, Rektalno, Podjezično

Spoljašnji znakovi su širenje zenica, nesanica, proliv, drhtanje, promene u ponašanju, izrazita euforija i naglo mršavljenje. Najpoznatiji amfetamini su „dizalica” (engl. upper), „spid” (engl. speed) i ekstazi.

Spid je ulični naziv za sintetičke droge na bazi amfetamina. Efekti uključuju smanjeni apetit, povećanu izdržljivost i energiju, povećani libido, hiperaktivnost i nesanicu. Organizam se pritom rapidno iscrpljuje. Kada se koristi u velikim dozama i intravenozno može dovesti i do predoziranja, do brze zavisnosti što je veliki rizik po zdravlje.

Reference

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Miranda-G E, Sordo M, Salazar AM (2007). „Determination of amphetamine, methamphetamine, and hydroxyamphetamine derivatives in urine by gas chromatography-mass spectrometry and its relation to CYP2D6 phenotype of drug users”. J Anal Toxicol 31 (1): 31–6. PMID 17389081. 

Literatura

Ovaj članak, ili jedan njegov segment, izvorno je preuzet iz knjige Ivan Vidanović "Rečnik socijalnog rada" uz odobrenje autora.

Vidi takođe

Spoljašnje veze

 
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi tema o zdravlju (medicini).