Razlike između izmjena na stranici "Glikozidi"

Dodan 31 bajt ,  prije 8 godina
m
Bot: popravljanje preusmjeravanja
m (Bot: migracija 32 međuwiki veza sada dostupnih na stranici d:q192639 na Wikidati)
m (Bot: popravljanje preusmjeravanja)
 
Naširoko su rasprostranjenji u prirodi u različitim [[biljka]]ma. Dosta se koriste u medicinske svrhe, posebno [[kardiotonični glikozidi]] koji imaju specifično djelovanje na [[srce]].
 
Glikozidi nastaju kondenzacijom između hidroksilne grupe anomernog ugljika [[monosaharidmonosaharidi|monosaharida]]a ili fragmenta monosaharida bilo koje veličine i drugog jedinjenja koje može biti monosaharid ili aglikon. U aglikonsku komponentu spadaju aromatski i alifatski [[alkoholi]], aromatski i alifatski [[amini]], aromatski i alifatski [[tioli]]. U reakciji sa hidroksilnom grupom anomernog [[ugljikugljenik|ugljika]]a monosaharida sa hidroksilnom grupom alkohola formira se O-glikozidna veza, koja je suštinski acetalna veza, nastala u reakciji između hemiacetalne grupe (formirana iz aldehida i -OH grupe) i druge -OH grupe. U reakciji hemiacetalne grupe sa aminima nastaje N-glikozidna veza, a sa tiolima nastaje S-glikozidna veza. Na osnovu stvaranja glikozidne veze postoje O-glikozidi, N-glikozidi, S-glikozidi i C-glikozidi (nastali zamjenom [[kisikkiseonik|kisikovog]]ovog atoma iz O-glikozidne veze sa ugljikom).
 
== Izvori ==
64.473

izmjene