Hromozomopatija – razlika između verzija

'''Kromozomopatija''' ili '''Hromozomopatija''' je naziv za čitav niz [[Nasledne bolesti|nasljednih bolesti]], koje su posledica strukturnih i numeričkih aberacija [[hromozomkromosom]]a nazivaju se [[hromozomopatija|hromozomopatije]].

[[hromozomskeKromosomske aberacije|Numeričke aberacije]] hromozoma[[kromosom]]a su uglavnom letalne tako da plod koji ih sadrži već u prvom tromesečju trudnoće biva spontano odbačen. Veoma mali broj [[poliploidija|poliploidnih]] [[fetus]]a (triploidni su češći od tetraploidnih) preživi intrauterini period – samo jedan od 10 000.

[[monozomik|Monozomije]] [[Humani kariotip|autozom]]a su retke i među abortiranim fetusima u prvom tromesečju trudnoće što znači da se one eliminišu znatno ranije, možda čak i pre [[implantacija|implantacije]]. Plodovi odbačeni u ovom ranom periodu embriogeneze (na stupnju [[blastocist]]a) odstranjuju se prvom narednom menstruacijom tako da se ne zna koliko zaista embriona propada. Jedina monozomija, ako plod preživi intrauterini period, koja ima dobre prognoze za život posle rođenja je monozomija X hromozomakromosoma ženskog [[dete]]ta.

{{klica-genstub}}

[[Kategorija:HromozomopatijeKromozomopatije]]