Downov sindrom – razlika između verzija

Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
Autobot (razgovor | doprinos)
m Vanjske veze
Nema sažetka izmjene
Red 1:
'''Daunov sindrom''' je oblik [[hromozomopatija|hromozomopatije]] koji se javlja kao posledica [[trizomija|trizomije]] hromozoma 21. Karakteristike su, specifičan izgled lica i umna zaostalost kao obavezni pokazatelj ovog sindroma. Opisao ga je prvi put [[Lagdon Daun]] ({{jez-en|Lagdon Down}}) [[1866]]. godine na sopstvenom detetu, a tek [[1957]]. godine je ustanovljeno da je uzrok ovog sindroma trizomija.
== Heading text ==
 
Učestalost ovog sindroma u ljudskoj populaciji je 1:700 živorođenih. Na tu učestalost utiče starost majke, tako da se kod žena starijih od 40 godina ta učestalost povećava na 1:45 živorođenih.
Linija 19 ⟶ 20:
* prevremeno starenje i dr.
 
[[Datoteka:Daunhttp://upload.jpgwikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/03/Boy_with_Down_Syndrome.JPG/220px-Boy_with_Down_Syndrome.JPG|thumb|200px|Dete sa Daunovim sindromom]]
 
Iz svih tih razloga osobe sa ovim sindromom žive u proseku duplo kraće u odnosu na zdrave osobe.