Otvori glavni meni

Naftalen je policiklični aren molekulske formule C10H8. On je bela kristalna materija sa karakterističnim mirisom koji se može detektovati pri koncentracijama od 0.08 ppm po masi.[6] Njegova aromatični ugljovodonična struktura se sastoji od kondenzovanih prstena benzena. Naftalen se koristi kao sredstvo protiv moljaca. Naftalen se dobijaja iz nafte.[7] ok

Naftalen
Naphthalene-2D-Skeletal.svg
Naphthalene-from-xtal-3D-balls.png
IUPAC ime
Drugi nazivi Tar kamfor, beli tar, pahuljice za moljce, naftalin, antimit, biciklo[4.4.0]deka-1,3,5,7,9-penten
Identifikacija
CAS registarski broj 91-20-3 YesY
PubChem[1][2] 931
ChemSpider[3] 906 YesY
UNII 2166IN72UN YesY
EINECS broj 202-049-5
KEGG[4] C00829
ChEMBL[5] CHEMBL16293 YesY
RTECS registarski broj toksičnosti QJ0525000
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C10H8
Molarna masa 128.17 g mol−1
Agregatno stanje Beli kristali/ljuske, jakog mirisa na ugljeni katran
Gustina 1.14 g/cm³
Tačka topljenja

80.26 °C, 353 K, 176 °F

Tačka ključanja

218 °C, 491 K, 424 °F

Rastvorljivost u vodi Aproksimativno 30 mg/L
Opasnost
Opasnost u toku rada Zapaliv je, sensitizer, mogući karcinogen. Prašina može da formira eksplozivnu smešu sa vazduhom
NFPA 704
NFPA 704.svg
2
2
0
 
R-oznake R22, R40, R50/53
S-oznake S2, S36/37, S46, S60, S61
Tačka paljenja 79 - 87 °C
tačka spontanog paljenja 525 °C

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references
Rezonantne strukture naftalena.

ReferneceUredi

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.  edit
  6. Amoore J E and Hautala E (1983). "Odor as an aid to chemical safety: Odor thresholds compared with threshold limit values and volatiles for 214 industrial chemicals in air and water dilution". J Appl Toxicology 3 (6): 272–290. doi:10.1002/jat.2550030603. 
  7. Ronald G. Harvey. Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (1997 izd.). Wiley-VCH. ISBN 0471186082. 

Vidi jošUredi

Spoljašnje vezeUredi