Levosulpirid

Levosulpirid
	N-[[(2S)-1-Etilpirolidin-2-il]metil]-2-metokis-5-sulfamoilbenzamid
Identifikacija
CAS registarski broj	23672-07-3
PubChem	688272
KEGG	D07312
ChEMBL	CHEMBL267044
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	CCN1CCC[C@H]1CNC(=O)C2=C(C=CC(=C2)S(=O)(=O)N)OC
Svojstva
Molekulska formula	C15H23N3O4S
Molarna masa	341.43 g mol−1
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Levosulpirid je supstituisani benzamidni antipsihotik. On je selektivni antagonist dopaminskog D2 receptora u centralom i perifernom nervnom sistemu. On je atipični neuroleptik i prokinetički agens. Levosulpirid takođe ima svojtvo poboljšavanja raspoloženja. Levosulpirid se koristi u tretmanu psihoze, posebno negativnih simptoma šizofrenije, anksioznih poremećaja, distimije, vrtoglavice, dispepsije, sindroma iritabilnih creva i prerane ejakulacije.

Hemijski, on je (S)-enantiomer sulpirida.

Nuspojave uredi

Nuspojave levosulpirida obuhvataju amenoreju, ginekomastiju, galaktoreju, promene libida, i neuroleptički malignani sindrom.^[5]

Mehaniza dejstva uredi

U kontrastu sa većinom drugih neuroleptika koji blokiraju dopaminske D1 i D2 receptore, sulpirid je selektivniji i deluje prvenstveno kao antagonist dopaminskog D2 receptora. Sulpirid nije aktivan na norepinefrinskim, acetilholinskim, serotoninskim, histaminskim, i GABA receptorima.^[6]

Reference uredi

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
↑ Levosulpiride information from DrugsUpdate
↑ Sulpiride

Spoljašnje veze uredi

Portal Hemija

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[4] Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit

[5] Levosulpiride information from DrugsUpdate

[DrugBank-6] Sulpiride

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]