Laktuloza

Laktuloza
(IUPAC) ime
	4-O-β-D-Galaktopiranozil-β-D-fruktofuranoza; (2S,3R,4S,5R,6R)-2-((2R,3S,4S,5R)-4,5-dihidroksi-2,5-bis(hidroksimetil) tetrahidrofuran-3-iloksi)-6-(hidroksimetil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol
Klinički podaci
Robne marke	Konstuloza
AHFS/Drugs.com	Monografija
MedlinePlus	a682338
Identifikatori
CAS broj	4618-18-2
ATC kod	A06AD11
PubChem	11333
DrugBank	DB00581
ChemSpider	10856
UNII	9U7D5QH5AE
KEGG	D00352
ChEBI	CHEBI:6359
ChEMBL	CHEMBL296306
Hemijski podaci
Formula	C12H22O11
Mol. masa	342,296 g/mol
SMILES	eMolekuli & PubHem
InChI
	InChI=1S/C12H22O11/c13-1-4-6(16)7(17)8(18)11(21-4)22-9-5(2-14)23-12(20,3-15)10(9)19/h4-11,13-20H,1-3H2/t4-,5-,6+,7+,8-,9-,10+,11+,12-/m1/s1 ; Key: JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost	Slabo se apsorbuje
Metabolizam	100% u crevima posredstvom intestinalnih bakterija
Poluvreme eliminacije	1,7-2 sata
Izlučivanje	Fecal
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća	B(US)
Pravni status	P (UK)
Način primene	Oralno

Laktuloza je sintetički, nesvarljivi šećer koji se koristi za treatman hronične konstipacije^[6] i hepatičke encefalopatije, komplikacija bolesti jetre. On je disaharid formiran od jednog molekula fruktoze i galaktoze. On se industrijski dobija izomerizacijom laktoze.

Medicinska primena uredi

Laktuloza se koristi za tretiranje hronične konstipacije^[7]. Metaboliti laktuloze izvlače vodu u creva, izazivajući katarzični efekat putem osmotskog dejstva. Ona je bezbedna za osobe svih uzrasta, izuzev veoma malog procenta populacije koji je galaktozno netolerantan. Kod odraslih, doza se podešava tako da dovede pražnjenje creva. Dejstvo laksative može vremenom da opadne, te je neophodno povećanje doze. Laktulozu je moguće bezbedno koristiti decenijama.

Reference uredi

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
↑ Voskuijl W, de Lorijn F, Verwijs W, et al. (November 2004). „PEG 3350 (Transipeg) versus lactulose in the treatment of childhood functional constipation: a double blind, randomised, controlled, multicentre trial”. Gut 53 (11): 1590–4. DOI:10.1136/gut.2004.043620. PMC 1774276. PMID 15479678.
↑ Lactulose, MedlinePlus Drug Information

Spoljašnje veze uredi

	Portal Medicina
	Portal Hemija

Medline Plus

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[4] Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[5] Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit

[pmid15479678-6] Voskuijl W, de Lorijn F, Verwijs W, et al. (November 2004). „PEG 3350 (Transipeg) versus lactulose in the treatment of childhood functional constipation: a double blind, randomised, controlled, multicentre trial”. Gut 53 (11): 1590–4. DOI:10.1136/gut.2004.043620. PMC 1774276. PMID 15479678.

[7] Lactulose, MedlinePlus Drug Information

[6]

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[7]