Karbidopa
Karbidopa (Lodosin) je lek koji se daje osobama obolelim od Parkinsonove bolesti da bi se inhibirao periferni metabolizam levodope. Ovo svojsto je značajno jer omogućava većoj količini periferne levodope da prođe kroz krvno-moždanu barijeru.
| |||
| |||
| (IUPAC) ime | |||
|---|---|---|---|
| (2S)-3-(3,4-dihidroksifenil)-2-hidrazino-2-metilpropanoinska kiselina | |||
| Klinički podaci | |||
| Robne marke | Lodosyn | ||
| AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 28860-95-9 | ||
| ATC kod | nije dodeljen | ||
| PubChem[1][2] | 34359 | ||
| DrugBank | DB00190 | ||
| ChemSpider[3] | 31640 | ||
| UNII | KR87B45RGH  | ||
| KEGG[4] | D00558 | ||
| ChEBI | CHEBI:39585 | ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL1201236 | ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C10H14N2O4 | ||
| Mol. masa | 226,229 g/mol | ||
| SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
| Farmakokinetički podaci | |||
| Vezivanje za proteine plazme | 76% | ||
| Metabolizam | dekarboksilisan do dopamina u ekstracerebralnim tkivima | ||
| Poluvreme eliminacije | 2 sata | ||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Licenca | |||
| Trudnoća | ? | ||
| Pravni status | POM (UK) | ||
Farmakologija uredi
Karbidopa inhibira aromatičnu-L-aminokiselinsku dekarboksilazu (DOPA dekarboksilaza ili DDC),[6] enzime koji je važan u biosintezi serotonina iz L-triptofana i dopamina iz L-DOPA. DDC je prisutan sa obe strane krvno-moždane barijere.
Reference uredi
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Gilbert JA, Frederick LM, Ames MM (November 2000). „The aromatic-L-amino acid decarboxylase inhibitor carbidopa is selectively cytotoxic to human pulmonary carcinoid and small cell lung carcinoma cells”. Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research 6 (11): 4365–72. PMID 11106255.
